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poco a poco, fra larghi limiti di temperatura, si trasforma in im olio gial- 

 lastro che resta aderente alle pareti del tubicino per puuti di fusione. 



I a sostanza g. 0,1884; CO 2 g. 0,4732; H 2 0 g. 0,1242. 



Il a * g. 0,1974; N ce. 14; 23°; 762 mm. 



Trovato %, Calcolato per H 26 0* N 2 



C 68,49 69,08 



H 7,3 6,8 



N 8,0 7,33 



Bemoilderivato. 



Si prepara mediante il processo di Schotten-Baumann ; cioè g. 1 d' idros- 

 silamminossima /? sciolto in soda, si agita con cloruro di benzoile in quan- 

 tità eccedente sul calcolato di due molecole per una di composto : si nota un 

 leggero sviluppo di calore e si forma un grumo pastoso. Per purificare il 

 prodotto, il modo migliore e di sciogliere il grumo suddetto in alcool e ad- 

 dizionare poi la soluzione con acqua : si ha così un precipitato polverulento 

 che si sbatte con carbonato sodico per liberarlo dall'acido benzoico. Il re- 

 siduo (g. 0,8) si cristallizza più volte dall'alcool metilico, dov' è discreta- 

 mente solubile, e allora si presenta in bei prismetti duri, incolori, lucenti, 

 che a 180° cominciano a divenir bruni, e a 184° fondono decomponendosi. 

 Il composto si analizza dopo averlo tenuto nel vuoto sino a peso costante. 



I a sostanza g. 0,1570; CO 2 g. 0,3966; H 2 0 g. 0,0922. 



II a » g. 0,2176; N ce. 11; 23°; 750 mm. 



Trovato % Calcolato per C 29 H 30 O 6 N a 



C 68,88 69,3 



H 6,5 6,0 



N 5,62 5,57 



Santonin-idrossilamminossima «. 



Benzalderivato. 



Grammi 1 (1 mol.) sciolti a caldo in alcool a 96° si tengono un'ora su 

 b. m. a ricadere insieme con g. 0,72 (2 mol.) di benzaldeide. Con il raffred- 

 damento cristallizzano ciuffi di prismetti incolori trasparenti, i quali all'aria 

 divengono opachi. Il prodotto vien purificato per cristallizzazioni ripetute 

 dall'alcool acquoso nel quale è facilmente solubile a caldo, molto meno a 

 freddo. Fonde, allora, a 217° con sviluppo di bollicine gassose. Portato a 

 peso costante viene analizzato. 



