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Facendo agire l'ossigeno ozonizzato sulla santonina sciolta in cloroformio 

 nelle condizioni sopra descritte si ottiene dunque (insieme a notevoli quan- 

 tità di santonina inalterata) una sostanza acida che nell' insieme dei suoi 

 caratteri sembra identica all'acido chetonico Ci 5 H 20 O 7 che Angeli e Ma- 

 rino (') avevano ottenuto per ossidazione moderata della santonina con per- 

 manganato. 



Il medesimo prodotto si ottiene ancora facendo agire l'ossigeno ozoniz- 

 zato sopra una soluzione leggermente alcalina di santoninato sodico. Si va 

 depositando poco a poco una sostanza cristallina bianca (che è santonina 

 inalterata), mentre il liquido acquista reazione acida. Anche ora si ha una 

 soluzione che riduce a caldo il liquido di Pehling e dà un fenilidrazone 

 cogli stessi caratteri del precedente. Aggiungendo acetato neutro di piombo 

 si ha un precipitato (solubile in eccesso di reattivo) dal quale con H 2 S si 

 può ottenere un liquido che presenta le medesime reazioni. 



Avendo noi fatte tutte le esperienze ora rammentate alla luce diffusa 

 ed essendo nota la sensibilità della santonina alla luce, poteva restare il 

 dubbio che avessimo fatto agire l'ozono non sulla santonina, ma sul pio- 

 dotto dell'azione della luce sulla santonina (cromosantonina?!). Perciò ab- 

 biamo ripetuto l'esperimento dell'azione dell'ozono sulla santonina sciolta in 

 cloroformio prendendo tutte le precauzioni per evitare qualunque azione della 

 luce: a questo scopo abbiamo fatta la reazione nella camera oscura, tenendo 

 inoltre il recipiente in una scatola a pareti nere. Dopo aver scacciato tutto 

 l'ozono e svaporato il cloroformio sempre all'oscurità, restò un residuo re- 

 sinoso scolorato. Per decomposizione di questo con acqua, anche in questo 

 caso, abbiamo ottenuto lo stesso prodotto: anzi, siccome abbiamo impiegato 

 soltanto due grammi di santonina e abbiamo fatto passare l'ossigeno ozo- 

 nizzato per circa 50 ore, abbiamo avuta una rendita quasi quantitativa in 

 prodotto di ossidazione riottenendo una quantità insignificante di santonina 

 inalterata. 



L'azione dell'ossigeno ozonizzato sulla santonina conduce dunque ad un 

 acido che sembra identico all'acido C, 5 H 2 o0 7 di Angeli e Marino. Questo 

 risultato acquista maggiore importanza ora che Harries e Neresheimer ( 2 ) 

 per azione dell'ozono sul pinene hanno ottenuto quello stesso acido pinonico 

 che era stato ottenuto per ossidazione moderata del pinene con permanganato. 



Noi continuiamo intanto a raccogliere dati sperimentali per poter con 

 maggiore maturità discutere la formula della santonina e l'origine dei suoi 

 numerosi derivati. 



(») Angeli e Marino, Bend. della E. Accademia dei Lincei, 1907. 

 ( 2 ) Harries e Neresheimer, B. 41,38. 



