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bilito che in tal modo si forma un composto al quale spetta la struttura 

 di un furazano : 



CH3 C — CH 2 — C C — CH3 



Il II II 



NOH N \/ N 



0 



Bollito con acido solforico diluito si scinde in idrossilamina e nel chetone 



CH 3 . CO— CH 2 . C C . CH 3 



il II 



0 



il quale con iodio e potassa fornisce iodoformio, e per azione dell' idrossil- 

 amina rigenera il furazano da cui si è partiti. 



Interessante è il comportarsi della triossima rispetto ai riducenti. In 

 tal modo si ottiene, invece della triammina (che senza dubbio si forma in 

 una prima fase) ; 



CH3 — CU — CH 2 — CH — CH — CH3 



NH 2 NH 2 NH 2 



un prodotto che contiene una molecola di ammoniaca in meno. 



Le possibilità di eliminare una molecola di ammoniaca, come ognuno 

 vede, in questo caso, sono numerose; tenendo conto però del fatto che il 

 cloridrato della base, in soluzione acquosa e diluita, è stabile al perman- 

 ganato e che per azione del nitrito sodico (assieme a sviluppo di azoto) 

 fornisce un prodotto che presenta le reazioni delle nitrosoammine, si com- 

 prende subito che la formula più probabile per la nuova base è la seguente : 



CH 2 — CH.NH 2 



CH 3 . CH CH . CH 3 



\ / 

 NH 



secondo la quale sarebbe da considerarsi come la a-a dimetil-§-amminopir- 

 rolidina. 



È rimarchevole la grande tendenza che possiede la triossima a dare 

 origine a nuclei eterociclici costituiti tutti da cinque atomi : per elimina- 

 zione di acqua si ottiene il furazano : 



CH 3 . C— CH,— C C— CH 3 



NOH 1— 0— N 



