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da quel tempo ho abbandonato questo argomento di studio e non ci sarei 

 più ritornato sopra se non me ne avesse data occasione un lavoro comparso 

 recentemente del prof. H. Biltz ('), il quale dopo aver confermati i risultati 

 delle mie esperienze, ha estesa la medesima reazione alle uree sostituite. 

 Egli trova che in questo caso una molecola di benzile, invece che con due, 

 reagisce con una molecola dell'urea soltanto, e nel caso della dimetilurea 

 simmetrica arriva ad un composto al quale assegna la struttura di un ossido : 



C 6 H 5 



;C - N(CH 3 )v 



0< 



- N(CH 3 ) 

 C 6 H 5 



Secondo 1' autore, questa formola verrebbe anche giustificata dal fatto 

 che la sostanza presenta una grande stabilità rispetto ai mezzi ossidanti e 

 che non reagisce con la fenilidrazione nè con V idrossilammina. 



A me però è sembrato che tali argomenti in questo caso sieno di valore 

 molto dubbio, ed il sospetto intorno all' esattezza della formola accennata si 

 è accresciuto nel vedere che la stessa sostanza venne anche preparata per 

 disidratazione del composto: 



C 8 H 5 



(HO).C — N(CH 8 ). 

 I 



(HO) . C — N (CH 8 )' 



;CO 



0 



C 6 H 5 



,C — N(CH 3 )v 

 *C - N(CH 3 V 



>CO + H 2 0 



C 6 H 5 C s H 5 



Infatti il prodotto di partenza è un glicole perchè contiene la catena: 



C 6 H 5 



— C(OH) 



! 



— C (OH) 

 C 5 H 5 



e non bisogna dimenticare che i glicoli possono perdere acqua anche in altra 

 maniera, vale a dire per scambio di un fenile con un ossidrile, possono 

 subire la trasposizione pinacolinica : 



C 5 H 5 C 6 H 5 



- C . C 6 H 5 — C . C 6 H 5 



C 6 H 5 

 C(OH) 



C(OH) 

 C 6 H 5 



— C .(OH) 

 (OH) 



— CO 



(») Berliner Berichte, XXXX (1907), 4806; XXXXI (1908) 167. 



