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In tal caso, al prodotto di condensazione fra benzile e dimetilurea, invece 

 della formola prima riferita, dovrebbe competere l'altra v : 



(C 6 H 5 ) 2 C-N(CH 3 > 

 I 



OC — N(CH,> 



secondo la quale sarebbe da considerarsi come una idantoina. 



Non mi è stato difficile dare la dimostrazione diretta cbe al composto 

 spetta realmente la costituzione rappresentata da quest'ultima formola. 



Invece cbe far reagire sopra la dimetilurea il benzile, io ho fatto reagire 

 1' acido benzilico 



(C 6 H 5 ) 2 . C(OH) . COOH 



il quale si può considerare derivato dal primo precisamente in sèguito ad 

 una trasposizione pinacolinica ; l'acido e l'urea vengono riscaldati lentamente 

 fino verso 210° e la condensazione si compie in modo assai netto: 



(C 6 H 5 ) 2 . C(OH) HN (CH 3 ) X (C 6 H 5 ) 2 C — N (CH 3 ) X 



| + >CO = 2H 2 0 + | >CO 



OC(OH) HN (CHsK OC — N (CH 3 ) X 



Ricristallizzato dall' alcool, il prodotto così ottenuto si mostrò perfetta- 

 mente identico a quello preparato dal benzile : fonde alla stessa temperatura 

 ed alla medesima temperatura fonde pure il miscuglio delle due sostanze. 



Le trasformazioni pinacoliniche, come si vede, si compiono molto più 

 spesso di quanto generalmente si crede, ed esse sono meritevoli di attirare 

 tutta l' attenzione dei chimici, A mio avviso in tale maniera si possono 

 spiegare chiaramente una quantità di reazioni che a prima vista appariscono 

 alquanto oscure; p. e. la trasformazione dell'acido tartrico in acido ossala- 

 cetico, la formazione dell' acido benzilico dal benzile prima accennata (ammet- 

 tendo la formazione di idrati intermedi) la formazione dell'acido amigdalico 

 dal fenilgliossal, la formazione di ftalide dalla dialdeide ortoftalica ecc. ecc. 

 Tali trasformazioni hanno senza dubbio una grande importanza anche nei pro- 

 cessi biologici, quando si tratta di sostanze zuccherine, che del pari si pos- 

 sono considerare come glicoli; in tal modo si può intendere bene il processo 

 di « accumulazione di ossigeno » (') non solo, ma anche p. e. la formazione 

 dell' acido citrico dal glucosio. Molto probabilmente anche la trasposizione 

 delle ossime di Beckmann rientra in questo stesso gruppo di reazioni. In 

 alcuni casi ed in determinate condizioni la reazione procede analogamente 

 quando si tratti di due molecole separate ; p. e. la trasformazione dell' al- 



( 1 ì A. v. Baeyer, Berliner Bericbte III (1870), 63. Buchner e Meisenheimer, ibid. 

 XXXVII (1904), 421. 



