Certamente assieme a queste sostanze, molte altre se ne potranno, for- 

 mare ; anzi in un miscuglio di tante sostanze e che cosj|L facilmente si tra- 

 sformano e reagiscono fra loro è da aspettarsi che a seconda della durata 

 dell'insolazione si ottengano nuove sostanze mentre alcune altre non si ri- 

 scontrano più affatto : così distillando in corrente di vapore il miscuglio della 

 reazione, dopo eliminata la /?- benzoilfenilidrazina. osservai una sola volta 

 che le prime porzioni passavano intensamente colorate in verde smeraldo per 

 il nitrosobenzolo. Altre volte non ho osservato tale colorazione. 



Date le sostanze riconosciute, l'andamento della reazione può essere spie- 

 gato molto verosimilmente così : il benzalidrazone in massima parte si ossida 

 nel modo su accennato, ed il resto si idrolizza in benzaldeide e fenilidrazina. 

 La benzaldeide in parte rimane inalterata, in parte viene ossidata ad acido 

 benzoico, in parte poi si combina coll'anilina, che si origina dal nitrobenzolo, 

 per dare benzilidenanilina. 



La fenilidrazina poi col nitrobenzolo dà, come è noto, anilina, benzolo, 

 ed azoto 



3C 6 H 5 NH NEL -f- C 6 H 5 NO* = C 6 H 5 NH, -f- 3C 6 H 6 -f- 2H 2 0 + 3N 2 . 



Dei prodotti di riduzione del nitrobenzolo, fu riconosciuto il nitrosoben- 

 zolo e l'anilina (combinata alla benzaldeide). Non è da escludersi che anche 

 in piccola quantità non si possa rinvenire fra i prodotti della reazione qualche 

 prodotto di trasformazione della fenilidrossilamina. Lo schema della riduzione 

 del nitrobenzolo. anche in questo caso è il seguente : 



C 6 H 5 N0 2 — * C 6 H 5 NO — (0 6 H 5 NH0H) — C 6 H 5 NH 2 . 



La reazione fra nitrobenzolo e benzalfenilidrazone va, nel senso su 

 esposto, solamente alla luce: le prove di confronto fatte all'oscuro ed alla 

 temperatura ordinaria provarono che le due sostanze non reagiscono affatto ; 

 alla temperatura del bagno-maria bollente, le due sostanze reagiscono molto 

 lentamente ed in tutt' altro senso. 



Allo scopo di vedere se per azione del nitrobenzolo alla luce le aldeidi 

 ed i suoi derivati azotati si comportino allo stesso modo 



R.C 



= 0 



RC==N — 



.OH 

 RC = 0 



/OH 

 RC = N- 



furono iniziate, come fu detto più avanti, le ricerche oltre che su altri al- 

 deidoidrazoni sulle aldossime, aldazine ed altri derivati azotati. 



