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Descrizione delle esperienze. 



Gr. 50 di benzalfenilidrazone furono sospesi in 250 gr. di nitrobenzolo 

 puro bollente a 207° (') ed il tutto esposto al sole dal 5-2-07 al 9-7-07. 

 In alcune prove precedenti, io ho adoperato dei tubi chiusi: dopo un certo 

 tempo uno di questi esplose; un altro al momento dell'apertura, per l'enorme 

 pressione dovuta all'azoto che si forma nella reazione, esplose con grande 

 violenza. Per ovviare a questi inconvenienti, in queste esperienze io adopero 

 dei tubi muniti di una valvola a mercurio. 



Durante l'esposizione l' idrazone si sciolse lentamente, e dal liquido, che 

 assunse una tinta scura, si andarono svolgendo delle bollicine gassose. 



All'apertura del tubo e smovendo il liquido si ebbe un abbondante 

 precipitato, formato da una sostanza bianca che dall'alcool si ottiene sotto 

 forma di aghi bianchi appiattiti fondenti a 168°. 



All'analisi si ottennero dei numeri concordanti con quelli richiesti dalla 

 /?- benzoilfenilidrazina. 



gr. 0,1212 di sost. diedero gr. 0,3280 di C0 2 e gr. 0,0647 di H 2 0 

 gr. 0,1396 di sost. diedero cm :i 15,8 di azoto (10°,767 mm ), 

 G 13 H I2 ON 2 Calcolato C 73,58; H5,66; N 13,21. 



Trovato » 73,80; » 5,92; » 13,67. 



La sostanza, come la /?- benzoilidrazina, dà la reazione di Bulow, è 

 solubile negli alcali e riprecipitabile cogli alcali. Scaldata in tubi chiusi a 

 100° con acido cloridrico si scompone in acido benzoico e fenilidrazina, que- 

 st'ultima riconosciuta trasformandola in benzalfenilidrazone. 



Il liquido da cui fu separata la benzoilfenilidrazina venne distillato in 

 corrente di vapore. Le prime porzioni del distillato, colorate in verde-sme- 

 raldo, furono raccolte a parte ( 2 ). La quantità di nitroso-benzolo contenuta 

 era certamente molto piccola: la colorazione verde spariva per aggiunta di 

 acidi ed alcali concentrati, come pure spariva lasciando a sè il liquido per 

 qualche tempo. Da queste prime porzioni di distillato, ridistillando la parte 

 che non si mescolava con l'acqua, si potè isolare un liquido bollente a 82° 

 e che fu riconosciuto per benzolo. 



Tutto il liquido distillato assieme al vapore d'acqua, si divide in due 

 strati, uno acquoso che fu trascurato perchè non conteneva che traccie di 

 sostanze organiche, ed uno strato oleoso che galleggiava di color giallognolo. 



( 5 ) Mescolando l' idrazone col nitrobenzolo si ha immediatamente una colorazione 

 giallo-rossa, dovuta molto probabilmente alla formazione di un prodotto d'addizione del 

 tipo di quelli da me studiati. Vedi Gazz. Chim., 1906, 2°, 94. 



( 2 ) Come ho detto avanti la colorazione verde non fu osservata che una sola volta. 

 In queste prime porzioni fu però sempre riconosciuto il benzolo. 



