Questa sostanza oleosa separata dall'acqua e lavata con soluzione di carbo- 

 nato sodico, cedette a questo una piccola quantità di acido benzoico ; agitati 

 con una soluzione di bisolfito, cedette una piccola quantità di benzaldeide, 

 riconosciuta all'odore ed al suo idrazone. La sostanza oleosa lavata ripetu- 

 tamente con acqua e seccata con cloruro di calcio, fu distillata a pressione 

 ordinaria col che passò quasi tutta a 207°: era quindi nitrobenzolo. 



In fondo al pallone della distillazione rimane una massa nera che stando 

 a sè dopo 24 ore si rapprende quasi completamente. La sostanza cristallina 

 che così si ottiene liberata dall'olio, che la inquina, su porcellana porosa, 

 fu cristallizzata dall'alcool metilico, sciogliendola a freddo e facendola pre- 

 cipitare raffreddando fortemente con ghiaccio e sale. Si ottennero così delle 

 scaglie incolore fondenti a 49° come la benzilidenanilina. Una determinazione 

 d'azoto confermò che si trattava di tale sostanza. 



Gr. 0,1426 di sost. diedero ce. 9,6 di azoto (752 mm ,12°). 

 C 13 H„ N Calcolato N 7,73 Trovato N 7,95. 



Scaldata con acido cloridrico si scinde in benzaldeide e anilina. Il con- 

 tenuto del pallone dopo la distillazione in corrente di vapore era formato 

 da uno strato acquoso e da un olio bruno che sta al fondo. Lo stratto 

 acquoso conteneva una piccola quantità di acido benzoico. La sostanza 

 oleosa separata dall'acqua fu estratta a lungo con ligroina: rimase indietro 

 una sostanza resinosa da cui non si riuscì ad estrarre alcuna sostanza cri- 

 stallina. La ligroina lasciò separare per raffreddamento piccole quantità di 

 /?- benzoilfenilidrazina, e per evaporazione rimase indietro una sostanza oleosa 

 solubilissima a caldo in ligroina, insolubile a freddo in poca ligroina e che 

 lasciata a sè non accennò a cristallizzare. Sciolta in etere anidro e facendo 

 passare attraverso la soluzione eterea una corrente di acido cloridrico gas- 

 soso, si separò una sostanza cristallina che fu ricristallizzata sciogliendola 

 in alcool e precipitandola con etere. 



Questo cloridrato forma aghetti incolori fondenti a 191° ; ossidato con 

 acido cromico dà chinone. Data la piccola quantità di sostanza che si ottiene 

 tutte le volte non fu possibile studiarla ulteriormente. 



Il gas che si sviluppa dal miscuglio di idrazone e nitrobenzolo è azoto : 

 non arde, non mantiene la combustione, non viene assorbito dalla potassa, 

 non viene assorbito dal solfato ferroso. 



Una piccola quantità del miscuglio di idrazone e nitrobenzolo fu per 

 un ugual tempo tenuto all'oscuro in un tubo chiuso alla lampada. All'aper- 

 tura del tubo non si notò alcuna pressione, come pure si riottenne tutto 

 l' idrazone inalterato. 



