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silammina, conviene ricordare che Hofmann e Wiede (') hanno dimostrato 

 che facendo agire la fenilidrazina sulla soluzione alcoolica dell'eptasale 

 [Pe 4 (NO) 7 S 3 ] K , la fenilidrazina stessa può venire diazotata dal nitrosol- 

 furo. Tali AA. hanno infatti nettamente provato che la fenilidrazina in tali 

 condizioni si trasforma in diazobenzolo, il che dimostra che nella suddetta 

 demolizione si manifestano dei gruppi ossigenati dell'azoto che hanno la ca- 

 ratteristica degli NO nitroso-organici. 



Gli stessi gruppi (NO)', non sarebbero nemmeno residuo dell'acido ipo- 

 nitroso, perchè ciò sta contro, anzitutto alla formola semplice da noi dimo- 

 strata per gli eptasali, e poi perchè lo stesso Cambi ha osservato che gli 

 iponitriti non sono capaci, in ambiente acido, di compiere la riduzione da 

 lui sostenuta del ferro da ferrico a ferroso. Ma pure escludendo, per le 

 ragioni ora dette, che si tratti di residui dell'acido iponitroso, lo stesso A., 

 facendo agire il nitrato d'argento sul nitrosolfuro [Fe 4 (NO) 7 S 3 ] K , ha po- 

 tuto isolare, fra i prodotti insolubili che si separano in tale reazione, una 

 certa quantità di iponitrito d'argento. 



Per conciliare fra loro questi fatti, il Cambi ha ammesso nei nitrosol- 

 furi l'esistenza di un nuovo tipo di aggruppamento (NO)', monovalente, finora 

 sconosciuto, capace di partecipare, anche contemporaneamente, a due reazioni, 

 generare cioè acido iponitroso da un lato, e dall'altro ridurre il ferro da 

 ferrico a ferroso, trasformandosi in biossido d'azoto NO . 



La potenza riduttrice di questo nuovo tipo di (NO)' alogenico ammesso dal 

 Cambi, dovrebbe essere invero straordinariamente elevata: basta infatti ricor- 

 dare che di fronte agli atomi di ferro ferrici, secondo tale A. contenuti nei 

 nitrosolfuri, verrebbero a trovarsi in ambiente acido questi gruppi (NO)' e 

 l'acido solfìdrico; orbene, quest'ultimo può sfuggire del tutto inossidato, 

 malgrado la sua ben nota azione riduttrice, lasciando soltanto ai primi il 

 compito della totale riduzione del ferro. 



Ma, non basta: perchè si esplichi questa grande potenza riduttrice dei 

 supposti gruppi (NO)' non sarebbe nemmeno necessario l'intervento del calore; è 

 sufficiente infatti aggiungere a temperatura ordinaria una soluzione di nitrato 

 d'argento ad una del sale [Pe 4 (NO) 7 S 3 ] K perchè, nella demolizione che 

 avviene, possa subito notarsi uno sviluppo di biossido d'azoto NO. Tale pro- 

 cesso di ossidazione e di riduzione che si compirebbe così rapidamente ed 

 in condizioni tanto facili, non può non apparire molto eccezionale. 



Ma, per meglio comprendere la questione, non sarà male che per un 

 momento torniamo a considerare lo stato in cui si svolge l'azoto dai nitrosol- 

 furi, nelle nostre demolizioni su ricordate. Abbiamo già visto che in ambiente 

 acido l'eptasale [Pe 4 (NO) 7 S 3 ] K svolge quattro azoti come NO e tre come 

 N 2 0 , mentre il tetrasale [Pe 2 (NO) 4 S 2 ] K 2 ne svolge due come NO e due 



(i) Zeit. f. Anorg. Cliem. 288, (1896). 



