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come Ns-O. Ciò in verità ben si accorda con l'ipotesi emessa dal Cambi, 

 giacché risultano rispettivamente tante molecole sature di biossido di 

 azoto NO, quanti sarebbero gli atomi di ferro contenuti nelle molecole del- 

 l'eptasale e del tetrasale, atomi di ferro che da ferrici verrebbero perciò 

 ridotti a ferrosi, mentre il resto degli altri gruppi (NO)', che non avrebbe 

 più a disposizione del ferro ferrico, sfuggirebbe inossidato allo stato di 

 N 2 0. 



Le cose vanno però altrimenti nelle demolizioni in ambiente alcalino, 

 nelle quali entrambi i nitrosolfuri [Fe 4 (NO) 1 S 3 ] K ed [Fe 2 (NO) 4 S 2 ] K 2 

 svolgono tutto il loro azoto come N 2 0 e separano tutto il loro ferro allo 

 stato ferrico. Come mai i presupposti gruppi (NO)', ai quali, in ambiente 

 acido, sarebbe giocoforza attribuire una potenza riduttrice tanto elevata, 

 superiore anche a quella dell'acido solfidrico, non riducono invece in ambiente 

 alcalino il ferro che si separa totalmente allo stato ferrico? 



Di fronte a tali risultati, per mantenere l'ipotesi messa innanzi dal 

 Cambi, bisognerebbe, senza che su ciò si abbia alcuna conoscenza, comin- 

 ciare a sottilizzare sulle proprietà di questo nuovo tipo di (NO)', ammettendo 

 che esso abbia grandissima potenza riduttrice solo in ambiente acido e nes- 

 suna in ambiente alcalino. 



Ma, senza dilungarci troppo, sembra a noi che tutti questi ragionamenti 

 poggino su di una base molto incerta. Si discute infatti di gruppi (NO)', 

 attribuendo loro nettamente un valore alogenico, come se essi esistessero da 

 soli a costituire col ferro l'anione dei nitrosolfuri. Se oggidì si può essere 

 ormai certi che negli anioni dei nitrosolfuri l'azoto è collegato con l'ossigeno, 

 sopratutto per alcuni modi di sintesi, bisogna ben riflettere che ciò non 

 toglie che possano entrare in giuoco anche dei legami con lo zolfo, in modo 

 da formare con i quattro atomi di ferro un collegamento atomico molto 

 complicato. Il forte grado di complessità dei ferronitrosolfuri, la resistenza 

 di fronte a reattivi che avrebbero indubbiamente reagito sopra i gruppi (NO), 

 qualora questi esistessero realmente come individui isolati (fra l'altre, il sale 

 [Fe 4 (NO) 7 S 3 ] K resiste, allo stato solido, inalterato in corrente di acido solfi- 

 drico a 180°), fanno appunto ritenere più che probabile che negli anioni dei 

 sali suddetti esistano dei solidi aggruppamenti, delle specie di anello fra i 

 vari atomi che lo compongono, e quindi, pur essendo l'azoto direttamente 

 legato all'ossigeno, non possa parlarsi di gruppi (NO)' e tanto meno attri- 

 buire a questi delle proprietà che non trovano alcun riscontro nel compor- 

 tamento noto dei comuni ossidi dell'azoto. 



Perciò, secondo il nostro modo di vedere, le demolizioni da noi eseguite 

 non portano che una luce limitata, essendo il risultato finale di un 

 disgregamento profondo dei costituenti la molecola dei nitrosolfuri. Esse vanno 

 quindi interpretate nel modo più semplice, fondandosi soltanto sulle cogni- 

 zioni comuni e senza trarre deduzioni azzardate. 



