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zione avvenisse, per quanto era possibile, in tutti i punti della massa con- 

 temporaneamente, versando d'un sol colpo la soluzione del bromo in quella 

 dell'anilina. Evaporato quindi tutto il solvente, la massa venne trattata con 

 acido cloridrico diluito (1:1) per separare la metanitroanilina non bromu- 

 rata; la soluzione cloridrica, diluita con molta acqua, separò la massima 

 parte del prodotto bromurato. La massa così ottenuta venne sottoposta a cri- 

 stallizzazione frazionata da alcool. Come prodotto principale, si ottenne la 

 già nota tribromometanitroanilina fondentesi a 102°, 5; nelle acque madri 

 alcooliche si riscontrò la già nota metanitroparabromoanilina : 



fondentesi a 132° ('), insieme con una quantità assai piccola di una nuova 

 bibromometanitroanilina fondentesi a 114°, 2 della quale dimostreremo più 

 avanti la costituzione. 



A migliori risultati condusse la bromurazione della metanitroanilina fatta 

 coli' ipobromito sodico. Si sciolsero gr. 46 di metanitroanilina in gr. 200 di 

 acido acetico concentrato, e la soluzione tiepida venne trattata con ipobro- 

 mito sodico nella quantità calcolata per introdurre un sol batomo di romo 

 nella molecola dell'anilina impiegata (gr. 53 di bromo sciolti a freddo in 

 una soluzione di gr. 32 di Na OH in 300 ce. di acqua). 



L'introduzione dell' ipobromito venne fatta mediante un imbuto termi- 

 nante all'estremità inferiore in una bolla con numerosi fori, pescante nella 

 soluzione acetica e mantenuto durante la reazione in rapidissima rotazione 

 per mezzo di una turbina o di un motore elettrico. Il recipiente, incomin- 

 ciata la reazione, venne raffreddato esternamente con acqua ghiacciata, mentre 

 di tanto in tanto nella soluzione acetica si introducevano pezzetti di ghiaccio. 



Diluito il liquido con molta acqua fredda, e raccolto il precipitato for- 

 matosi su filtro, esso venne cristallizzato da molta acqua bollente (per ogni 

 500 gr. di metanitroanilina brotnurata circa 100 litri di acqua). Dalla solu- 

 zione acquosa, per raffreddamento, si separano sottili aghi giallo arancio, so- 

 lubilissimi nell'alcool, fusibili a 103". 



Però anche dall'aspetto questo prodotto dimostra essere miscela di al- 

 meno due sostanze differenti. La separazione di questi due prodotti per cri- 

 stallizzazione frazionata da alcool riesce assai difficile, stante la loro estrema 

 solubilità. Molto più facilmente si riesce a separarle sotto forma dei rispettivi 

 derivati acetilici. A tale scopo si sciolse la miscela nell'anidride acetica 



Br 



NH, 



(!) Nolting e Collin, Ber. der Chem. Ges., 17, pag. 266. 



