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bollente, si versò il prodotto della reazione in acqua bollente ; la massa 

 bruna peciosa, separatasi, si raccolse, si lavò e si cristallizzò dall'alcool. 

 Dalla soluzione alcoolica satura a caldo, per raffreddamento si separano sot- 

 tili aghi bianchi che, ricristallizzati da nuovo alcool, si fondono a 180° e 

 mantengono tale punto di fusione anche dopo ulteriori cristallizzazioni. Le 

 acque madri alcooliche, convenientemente evaporate e raffreddate agitando, 

 insieme con piccole quantità della sopracitata acetanilide fondentesi a 180°, 

 separano un secondo prodotto fondentesi a 146°, cristallizzato in grossi prismi 

 splendenti, quasi incolori. 



Sottoposta alla determinazione di azoto la prima sostanza fusibile a 180°, 

 si ebbe: 



Sostanza impiegata gr. 0,4024 



Azoto ce. 38,2 * = 21° h° = 752 



N % covato 11 



N % calcolato per C 6 H 3 Br (NO,) (NH CO CH 3 ) 10,8. 



Cristallizzata da alcool per lentissima evaporazione, si presenta sotto 

 forma di aghi sottili o prismi appartenenti al sistema monoclino (') 



a: b: c = 3,3702:1 : 1, 2522 /?=77°,3 1 . 



Forme osservate: 



(100), (001), (110), (120), (101), (101). 



Ha un p. sp. = 1,831. 



Assi topici x = 10,9615 

 ip= 3,2525 

 co = 4,0727. 



Disacetilata con acido solforico concentrato a 120°, fornisce un'anilina 

 che, cristallizzata dall'alcool, si presenta in aghi giallo-arancio fusibili a 141°. 

 È discretamente solubile negli ordinari solventi organici, assai poco solubile 

 in acqua anche bollente; non è distillarle col vapor acqueo. Se in essa si 

 sostituisce il gruppo amidico con un atomo di idrogeno si ottiene, la già nota 

 bromonitrobenzina : 



Bi 



NO. 



fusibile a 125°. 



(') Artini, Rendiconti del E. Istituto Lombardo di Scienze e Leti, Serie II, Voi. XL. 

 pagg. 1029-1030 (1907). 



