— 468 — 



Eesta quindi dimostrata per l'anilina fondentesi a 141° la formula di 

 struttura : 



Ed alla corrispondente acetanilide fondente a 180° si dovrà assegnare la 

 formula : 



NO,,/ N 



NHcocHa 



Il secondo prodotto fusibile a 146° sottoposto alla determinazione di 

 azoto ha dato: 



Sostanza impiegata gr. 0,2683 



Azoto ce. 25,4 ^ = 21° h° = 754 



N% trovato . . . '. 10,98 



N% calcolato per C 6 H 3 BrNO, (NH CO CH 3 ) . 10,8. 



Le proprietà fisiche, chimiche e le misure cristallografiche stabilirono 

 trattarsi della acetanilide avente la costituzione : 



• Br 



/\no 2 



\/ 

 NH 



CO CH 3 



già da tempo nota e ottenuta acetilando con anidride acetica la corrispon- 

 dente anilina ('). 



Noi abbiamo bromurato nel modo sopra descritto circa due chilogrammi 

 di metanitroanilina, ma non abbiamo potuto isolare nemmeno traccie degli 

 altri prodotti monobromurati che teoricamente sarebbero possibili. 



Br 



/\NO a 



Bromurasione della parabromometanitroanilina del Nólling 



\/ 



NH» 



Si sciolsero gr. 50 di parabromometanitroanilina (p. f. 132°) in gr. 800 

 di acido acetico glaciale, la soluzione venne raffreddata a temperatura ordi- 



(') Artini, Della forma cristallina di alcuni nuovi composti organici. Giornale di 

 mineralogia, cristallografia, petrografia; voi. I, fase. Ili, j>ag. 213. 



