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L'acetanilide descritta, fondente a 172°, si può anche preparare assai 

 facilmente nitrando la bibromoacetanilide : 



Br 



Br 



N-CO CH 3 

 H 



fondente a 145°,4, in soluzione solforica. In tal caso essa si ottiene mesco- 

 lata col suo isomero: 



BI- 



NO»! iBr 



NCOCH3 

 H 



fondente a 209°. 



La seconda sostanza fondentesi a 150° sottoposta all'analisi quantitativa 

 dell'azoto diede : 



Sostanza impiegata gr. 0,2116 



Azoto ce. 11,3 a t=lò° h° = 748 



N°/ 0 trovato 8,44 



N % calcolato per C G H 2 Br 2 N0 2 (Nfl CO CH 3 ) 8,33. 



Disacetilata riscaldandola a 120° con acido solforico concentrato e cri- 

 stallizzando l'anilina ottenuta dall'alcool diluito, per raffreddamento della so- 

 luzione idroalcoolica, si ottengono squamette giallo-arancio 0 sottili aghi fu- 

 sibili a 89°. 



La sostanza è quasi insolubile nell'acqua anche bollente, solubilissima 

 invece negli altri solventi organici più comuni. 



Se si sostituisce in questa anilina il gruppo amidico con un atomo di 

 idrogeno, si ottiene la bibromonitrobenzina. 



B V Br 



N0 2 



fondente a 82°. 



Tale sostituzione si compie assai facilmente se si scioglie l'anilina (gr. 25) 

 nel quintuplo peso di alcool assoluto, si aggiungono gr. 25 di acido solforico 

 concentrato, ed indi, dopo raffreddamento, 35 ce. di nitrito di etile, e se si 

 scalda poi a bagno-maria sotto una pressione di circa un'atmosfera. La prò- 



