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porzione secondo le quali si formano le due aniline nella bromurazione è circa 

 •del 20 °/o della prima, e del 80% della seconda; se si ha però avuto cura 

 di mantenere fredda la miscela durante la bromurazione, poiché in caso con- 

 trario diminuisce la percentuale del secondo prodotto, mentre aumenta quella 

 del primo. 



La bromurazione della metanitroparabromoanilina, eseguita nel modo 

 descritto, fornisce un metodo assai comodo per giungere alla bibromonitro- 

 benzina : 



Brl \/ IBr 



NO, 



Noi ci siamo serviti anche di questa via per preparare quantità consi- 

 derevoli di questo prodotto che abbiamo sottoposto poi a nitrazione ed a ri- 

 duzione, ottenendo una serie di composti nuovi. 



Così nitrata con acido nitrico d. 1,54 fornisce una nuova binitrobibromo- 

 benzina : 



Br 



fondente a 83° e cristallizzata in lunghi aghi quasi incolori, o, a seconda 

 della concentrazione della soluzione alcoolica, in grosse tavole giallo-verdi 

 assai splendenti. 



Questa ultima sostanza scaldata con ammoniaca alcoolica a 145°, dà la 

 binitrofenilindeamina : 



NH 3 



\NO,. 



NH 2 



N0 2 



fondente a 250°, cristallizzata da alcool si separa in piccolissimi aghi 

 splendenti, di color giallo arancio. 



Trattata quest'ultima con potassa dà luogo a formazione di bromuro po- 

 tassico ed a un sale della binitroresorcina 



OK 



,/\,NO, 



JOK 



K0 2 



cristallizzato in splendidi aghi di color rosso-granato. 



