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Se invece la bibromonitrobenzina fondente a 82° si nitra con un ec- 

 cesso di acido nitrico o con acido nitrico e solforico, si ^trasforma nella tri- 

 nitrobibromobenzina fondente a 135° 



Br 



Mb, 



NO, 



Essa, come si vede, non è altro che il bibromtiro dell'acido stifnico. Per 

 trattamento con ammoniaca alcoolica a temperatura ordinaria o meglio a 100°, 

 elimina due atomi di bromo e si trasforma nella 



/\ 

 N0 2 | N ,N0 2 



\/™' 



N0 2 



fondente sopra i 250° ('); cristallizza dall'alcool in aghi sottili giallo-limone. 

 Scaldata a sua volta con una soluzione assai diluita di potassa, dà il sale 

 potassico dell'acido stifnico : 



OK 



NO,,/ NnO, 

 OK 



, NOa 



Dall'anilina, che si ottiene per riduzione della nitrobibromobenzina fon- 

 dente a 82° con stagno ed acido cloridrico, impiegati nella quantità calcolata. 

 Sostituendo il gruppo amidico con un atomo di bromo, abbiamo preparato 

 la tribromobenzina : 



Brl^'jBi 

 Br 



fusibile a 8 7°, 4 e cristallizzata in tavole incolore, appartenente al monoclino, 

 classe prismatica: 



a : b : c : : 1,5490 : 1 : 1,8516 0 = 113°,7',30". 

 Forme osservate (100) (001) (210) (110) (Oli) (111) (111). 

 Ha un peso specifico = 2,658. 



Assi topici x — 6,9374 

 ^ = 4,4786 

 co = 4,2341. 

 (i) Nòlting c Colliri, Ber. d. Chem. Ges., 17, pag. 260. 



Rendiconti. 1908, Voi. XVII, 1° Sem. 63 



