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Inoltre per sostituzione del gruppo • amidico con un atomo di cloro si 

 ebbe la: 



Br'^^Br 

 CI 



fondente a 73°, che cristallizza in forme molto simili alla corrispondente 

 tribromo. 



Ed anche sostituendo il gruppo amidico con un atomo di iodio si ebbe la : 



Bri JBr 

 I* 



fondente a 99°,8. Anche essa, come le altre due, incolora, simile nell'abito 

 cristallografico, ma assai meno solubile nell'alcool e più difficilmente volatile 

 col vapore acqueo. 



Finalmente venne anche preparato il derivato acetilico di questa bibromo- 

 anilina, che fino ad ora non era stato descritto. Esso si ottenne riscaldandola 

 in soluzione acetica colla quantità calcolata di cloruro di acetile sotto pres- 

 sione di circa un'atmosfera. Cristallizza dall'alcool in grossi prismi incolori, 

 splendenti, appartenenti al sistema trimetrico, classe bipirainidale: 



a : b : *js= 0,734 : 1 : 0,392. 

 Forme osservate (100) (010) (110) (120) (Oli). 

 Peso specifico = 1,923 (16°,C). 

 Assi topici V = 8,09137 * = 5,93646 « = 3,17233 ('). 



Si fonde a 210°. 



Kitorneremo però più diffusamente in altra occasione sulla descrizione 

 di questi ultimi composti, poiché essi servirono come punti di partenza per 

 la preparazione di altri derivati. 



CI 



Bromur azione della paraclorometanitroanilina pf. 102°. 



NH 2 



Se si sottopone a bromurazione, nelle identiche condizioni esposte per la 

 bromo, la cloronitroanilina corrispondente, si ottengono due aniline bialoge- 

 nate. Anche in questo caso la separazione dei due isomeri, si eseguì tra- 



(') Le determinazioni cristallografiche furono eseguite dal dott. E. Repossi. 



