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che naturalmente, come i precedenti, abbisognano d' ulteriore accerta- 

 mento. * 



Contegno del carvone. 



Il carvone proveniente da Kahlbaum venne esposto anche esso alla luce 

 nei mesi estivo-autunnali in soluzione idro-alcoolica. 



In varie riprese vennero adoperati in tutto 700 gr. di carvone sciolti 

 nel doppio volume d'alcool, diluito colla metà di acqua. Durante l'insola- 

 zione, in fondo ai tabi disposti verticalmente, si separa uno strato oleoso 

 debolmente colorato in giallo. Dopo l'insolazione il contenuto dei tubi è lie- 

 vemente acido, ma a tale acidità corrisponde una così piccola quantità di 

 materia solubile negli alcali, che noi l'abbiamo trascurata. 



Il contenuto dei tubi venne anzitutto liberato per distillazione per quanto 

 fu possibile dall'alcool e poi distillato in corrente di vapore acqueo. Passa 

 un olio che ha l'odore del carvone e resta indietro una resina gialla, che 

 col raffreddamento si rapprende in una massa dura e fragile. A seconda le 

 condizioni in cui avvenne l'insolazione, spessore dei tubi adoperati ecc., il 

 rendimento in resina oscillò fra il 34 ed il 68 %>• 



Lo studio della natura di questa resina presenta, come si comprende, 

 grandi difficoltà che noi non abbiamo ancora superato. Sembra che essa non 

 sia un semplice prodotto di polimerizzazione, come avviene in altri casi per 

 l'azione della luce, perchè l'analisi condurrebbe ad un contenuto di ossigeno 

 maggiore di quello del cavorne. Ci asteniamo di dare in proposito ulteriori 

 particolari, perchè la ricerca è ancora troppo incompleta ed i risultati assai 

 incerti e contradditori. Non è impossibile che in questo, come anche in altri 

 casi, l'acqua eserciti su alcune sostanze organiche, per effetto della luce, una 

 azione ossidante e riducente, in modo che mentre una parte del prodotto si 

 ossida l'altra si riduce. Intorno a questo argomento speriamo di poter avere 

 quanto prima dei dati bene accertati. 



La parte oleosa e volatile col vapore d'acqua è formata in gran parte 

 da carvone inalterato, ma contiene, come ora si vedrà, un'altra assai interes- 

 sante sostanza. Siccome la reazione di Angeli riuscì negativa, si deve ritenere 

 che il prodotto non sia aldeidico. L'olio, venne sottoposto ad una distillazione 

 frazionata in corrente di vapore acqueo e si è potuto così notare che le por- 

 zioni più volatili avevano un odore canforico, un poco diverso da quello del 

 carvone. Per ricercare se realmente assieme a questo vi fosse qualche altro 

 composto, abbiamo pensato di ricorrere all'azione del bisolfito, perchè si sa 

 che, a differenza di molti altri ciclochetoni naturali, il carvone vi si combina 

 con facilità ed in modo completo ; anzi vi è in proposito il metodo del Labbè 

 che permette un dosaggio del carvone (!). In questo modo ci siamo assicurati 



('] Bull, de la Société chimique de France, III, 23, 280. 

 Rendiconti. 1908, Voi. XVII, 1° Sem. 



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