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manganato potassico nella misura prescritta dal Baeyer per i composti saturi. 

 Oltre che per le sue proprietà fisiche, esso differisce perciò dal carvone per 

 questa maggiore resistenza, che deve evidentemente stare in rapporto diretto 

 con la sua costituzione. La quantità di prodotto, di cui finora disponevamo, 

 non ci ha permesso di fare le opportune ricerche in questo proposito- e però 

 la definitiva discussione su tale argomento rimane riserbata ad una successiva 

 pubblicazione. Qualche cosa però fin d'ora può essere detta con le debite 

 precauzioni e riserve. 



Questa metamorfosi del carvone alla luce è un processo che ricorda le 

 polimerizzazioni dei composti non saturi, in cui per condensazione di due mo- 

 lecole spariscono i legami doppi oppure si trasformano in modo da diventare 

 meno sensibili al permanganato. Si può ricordare in proposito la trasforma- 

 zione dell'acido cinnamico in trussilico, quella dello stilbene, della cuma- 

 ruia ecc. Nel caso attuale si potrebbe invece supporre che il mutamento sia 

 dovuto alla presenza di due doppi legami nella stessa molecola del carvone. 

 Noi siamo ben convinti che le possibilità sono molte: anzi lo schema che 

 segue non è forse nemmeno il più probabile, e se qui ce ne serviamo per 

 rappresentare la trasformazione del carvone nel suo isomero cristallino, si è 

 soltanto perchè questo è lo schema che apparisce più semplice. Se si vuole 

 ammettere una specie di polimerizzazione intramolecolare a spese dei due 

 doppi legami analoga a quella che è generalmente accettata per gli acidi 

 cinnamici nella loro trasformazione in acidi trussilici, la formola dell'isomero 

 cristallino del carvone verrebbe ad essere questa : 



H 2 C 



CH 2 



CH 



■CH, 



CH2 — C — CH3 

 CH C 



CO 



CH 3 



isomero p. f. 100° 



La parte oleosa che accompagna il composto cristallino di cui s'è parlato 

 fin qui e che, spogliata per quanto è meccanicamente possibile da questo, 

 passava fra 210 e 225°, ne contiene sempre ancora, anzi sempre in quantità 

 prevalente. Noi ce ne siamo persuasi per mezzo della reazione colla serni- 

 carbazide. La parte oleosa, sciolta in 4 volte il suo volume d'acido acetico 

 glaciale, venne trattata con quantità uguali a quella dell'olio impiegato di 

 cloridrato di semicarbazide e di acetato sodico, sciolti nel doppio peso di 

 acqua. Dopo breve riscaldamento a b. m., il liquido venne versato nell'acqua 

 ed il precipitato formatosi, cristallizzato dall'alcool. 11 prodotto ottenuto fon- 

 deva a 239° ed era però costituito dal semicarbazone suddescritto dell'isomero 

 solido del carvone. 



