— 601 - 



Dai precedenti cicli, e da altri ottenuti con campi più o meno intensi, 

 risulta che una magnetizzazione longitudinale ha per effetto di aumentare 

 l'inclinazione sull'asse delle ascisse della curva che chiude il ciclo magne- 

 tico per torsione d'un filo di ferro; e perciò il detector magneto-elastico è 

 più sensibile alle onde elettro-magnetiche quando il fascio di fili di ferro 

 è magnetizzato longitudinalmente per mezzo di una corrente che generi un 

 campo risultante più intenso del campo terrestre. 



In un prossimo lavoro studierò come varia la sensibilità del detector 

 magneto-elastico col variare della magnetizzazione longitudinale del filo di 

 ferro. 



Chimica. — Solubilità allo stato solido fra composti aroma- 

 tici ed i relativi esaidrog enati. (Equilibrio nel sistema fenolo-ci- 

 cloesanolo) ('). Nota di L. Mascarelli e U. Pestalozza, presen- 

 tata dal Socio G. Ciamician. 



Già nella Nota precedente ( 2 ) accennammo all'interesse speciale che 

 presentava la coppia fenolo-cicloesanolo, di cui avevamo cominciato lo studio, 

 perchè, come vedremo, l'equilibrio che si stabilisce fra questi due corpi 

 conferma l'ipotesi, allora enunciata, che il formarsi di soluzione solida, quando 

 si sciolga il composto aromatico nel relativo esaidrogenato e non viceversa, 

 dipenda da un fenomeno di isodimorfismo. 



Diamo anzitutto i dati numerici (tav. I) coi quali costruimmo la curva 

 di congelamento del sistema fenolo-cicloesanolo (fig. 1, I). I valori relativi 

 al ramo sul quale il cicloesanolo si separa come fase solida sono, per le 

 ragioni esposte (1. e), solo approssimativi: li potemmo ottenere operando 

 d'inverno in condizioni favorevoli di temperatura (conservando a lungo la 

 miscela a temperatura prossima al suo punto di fusione); potemmo così 

 osservare il tratto nel quale il termometro rallentava nella discesa in modo 

 sensibile. Queste letture erano abbastanza concordanti. 



Il fenolo adoperato era quello sintetico di Kahlbaum, dopo purificazione 

 solidificava a 40°,7 e bolliva a 183°; il cicloesanolo proveniva dalla fabbrica 

 Poulenc Prères di Parigi ; dopo purificazione mediante trattamento con bisol- 

 fito sodico solidificava a 20° e bolliva a 161°. 



Le esperienze vennero fatte con termometro Beckmann diviso in decimi 

 di grado; per le basse temperature vennero usati miscugli frigoriferi di 

 ghiaccio e sale oppure di anidride carbonica solida ed etere. Usammo poi 

 ogni precauzione per premunirci dalla umidità. 



(') Lavoro eseguito nel laboratorio di Chimica generale della E. Università di 

 Bologna. 



( 2 ) Kendic. R. Accad. Lincei, 1907; II, 567. 



