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sembrandomi meno accettabile la costituzione : 



/NH.O fi H 4 .OR 

 HC— C^OH 



Il >o 

 HC— C=0 



alla quale accennai sino dal 1903 ('), sia per il loro colorito giallo, sia 

 perchè decompongono facilmente i carbonati. 



La prova della presenza dell' ftff enolico, colla formazione dell'uretano 

 sostituito : 



/NH.C 6 H 5 

 CO< 



O.C— CH=CH.COOH 

 II 



N.C 6 H 4 .OR 



che questi acidi avrebbero potuto fornire, nella reazione coli' isocianato di 

 fenile, non si è però potuta raggiungere poiché, in presenza di toluolo anidro 

 ed a freddo, essi rimangono inalterati ; mentre a caldo, il reattivo li scom- 

 pone con formazione di anidride maleica o delle difeniluree monosostituite ( 2 ) 

 secondo l'equazione: 



yN.C 6 H 4 .OR 



HC ~°\ nTT HC — CO\ /NH.C 6 H 5 



QTT +OC=N.C 6 H 5 =: ij >0 + CO< 



HC— (X HC— CO/ X NH . C 6 H 4 . OR 



Questa reazione però non è sufficiente per escludere la presenza dell'os- 

 sidrile negli acidi amraici, nè autorizza a concludere per la loro struttura 

 aldolica, poiché vi sono dei casi di composti ossidrilici (ac. picrico, ecc.) 

 che non reagiscono coli' isocianato ; ed oltre a ciò non sembra improbabile 

 che l'anidride maleica e le difeniluree sostituite, che si sono isolate, non 

 provengano dalla decomposizione dell'uretano, instabile alla temperatura ab- 

 bastanza alta del toluolo bollente alla quale solamente avviene la reazione. 



Invece questa serve a dimostrare che gli acidi sono ancora derivati 

 maleinici, ciò che è necessario di fare, data la grande facilità colla quale 

 essi si trasformano nei derivati fumarici. 



Infatti se l'anidride maleica (od anche l'acido) si fondono coi p.ammino- 

 fenoli, anche mantenendo la temperatura quanto bassa è possibile (125-130°) 

 accanto a quantità molto piccole dei maleinammati (o fumarammati) degli 



(») Gazz. Chim. XXXIII, II, pag. 33. 

 ( 2 ) Ibid. 



