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amminofenoli, si ottiene un prodotto principale costituito dalle corrispon- 

 denti diammidì fumariche, che si possono rappresentale con una delle due 

 forinole : 



I. II. 



HC . CO . NH . C 6 H 4 . OR HC - C <NH 1 C °H 4 '. OR 



RO.H 4 C 6 .HN— CO— CH OC— CH 



I 0 



di cui la II sembra la meno probabile. 



La formola I (simmetrica) ha inoltre la possibilità di trasformarsi nella 

 forinola enolica: 



/N — C 6 H 4 . OR 

 HC— 0/ 

 HO v || x OH 

 >C— CH 

 RO.H 4 C G .N^ 



e difatti queste ammidi possono aversi in due forme, l' una bianca e l'altra 

 gialla. 



Cristallizzate dall'alcool esse si presentano in laminette bianche splen- 

 denti, mentre colla spontanea evaporazione delle soluzioni ci oroformi eh e o 

 benzoliche molto concentrate, o col raffreddamento di soluzioni calde in acidi 

 grassi liquidi (acetico, propionico, butirrico, valerianico) ed anche dal fenolo, 

 esse si depoDgono sotto forma di lamine gialle, lucenti, che fondono alla 

 stessa temperatura della forma bianca ed hanno pure uguale composizione 

 e grandezza molecolare. 



Potendosi però le forme bianche trasformare in quelle gialle colla sem- 

 plice triturazione in un mortaio e queste, a loro volta, in bianche, precipi- 

 tando con acqua le soluzioni solforiche concentrate e fredde, così sembra che 

 non sia il caso di invocare per esse una isomeria chimica come quella in- 

 dicata dalle forme aldolica ed enolica, ma che piuttosto si debbano consi- 

 derare quali modificazioni fisiche (enantiotropiche) della stessa natura delle 

 immidi ftaliche ed idroftaliche sostituite già osservate e studiate in questo 

 laboratorio ( 1 ). 



(') Nell'ultimo Congresso della Società dei Naturalisti e Medici tedeschi (Dresda, 

 15-21 settembre 1907, Chemicher Zeitung n. 76, pag. 943) il prof. Hantsch tenne una 

 interessante conferenza sulla « Cromoisomeria ». 



Nella sua esposizione egli cercò di trasportare le relazioni fra costituzione e colore 

 nel campo delle isomerie ed il fenomeno che una sostanza colla stessa formola di strut- 

 tura possa presentarsi in due modificazioni colorate, chiamò cromoisomeria, mentre le 

 variazioni di colore dovute alla isomerizzazione indicò col nome di cromotropie. Così per 



iOH) 2 _ . 



esempio sostanze del tipo C 6 X S <^ le quali si presentano tanto incolore che co- 



^(C00K) 9 



/OCH 3 



lorate e parimenti del composto C 6 H\ si conosce una modificazione incolora ed 



\N0 2 



