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Che queste diammidi siano poi derivati fumario! è provato dal fatto 

 che le stesse sostanze vennero ottenute dal dott. Luigi D' Emilio jun. facendo 

 agire il calore sui fumarati acidi e neutri degli amminofenoli. Invece nel- 

 l'azione del cloruro di fumarile sugli stessi ed a seconda del solvente ado- 

 perato (etere, benzolo, cloroformio, etere acetico, acetone) i prodotti che si 

 formano sono diversi. 



una gialla, senza che per questo gli isomeri si possano nettamente distinguere. Alle so- 

 stanze cromotrope appartengono anche i sali dell'acido violurico, nei quali l'isomeria 

 non è stata riscontrata, ma è presumibile essendo noti in due forme gli esteri corri- 

 spondenti. 



Il prof. Hantsch espose ia proposito le sue vedute sopra due diverse forinole di strut- 

 tura, la cheloide e la chiìioide e sopra una nuova specie di isomeria, non ancora dilu- 

 cidata, riguardante le nitroaniline che si presentano con colorazioni gialla e rossa. 



Come giustamente osservò E. Fischer nella discussione che seguì la conferenza di 

 Hantsch, l'espressione cromoisomeria non è altro che un nome nuovo; e se si tien conto 

 di quelle sostanze che emettono raggi ultrarossi ed ultravioletti, invisibili al nostro occhio, 

 anche le ordinarie isomerie dovrebbero venir considerate da questo punto di vista. 



Del fatto che una sostanza può presentarsi in due modificazioni diversamente colo- 

 rate, senza che perciò possa ad essa attribuirsi, colle ordinarie rappresentazioni, una diver- 

 sità di struttura, cioè del fenomeno che l'Hantsch chiama cromoisomeria, mi sono occupato 

 anche io, sino dal 1902, in un lavoro « sui derivati ammidati di acidi ftalici ed idrofta- 

 lici », pubblicato insieme col dott. Abati (Gazz. Chim., XXX, b. 1; Berichte XXXVI, 

 996) e tanto in questa, quanto in altra breve comunicazione che ho fatta più tardi alla 

 Reale Accademia di scienze fisiche e matematiche di Napoli (11 luglio 1903), ho consi- 

 derato tali casi piuttosto come isomerie fisiche dello stesso genere dello zolfo e del ioduro 

 mercurico, ecc. A questa stessa categoria di sostanze appartengono indubbiamente alcune 

 che ho fatte preparare da miei assistenti o da allievi, come per es. le seguenti: 



ossifenilpirocinconimmide P. F. 200° (Abati) 



metossifenilpirocinconimmide ... » 139° » 



etossifenilpirocincoriimmide .... » 117° •> 



metossifenilmesacondiammide ... » 161°-162° (Padula, Marciano), 



le quali si presentano in due forme, l' una bianca e l'altra gialla, fusibili alla stessa tem- 

 peratura e reciprocamente trasformabili. 



Ma vennero pure ottenuti alcuni acidi itaconammici sostituiti, che debbono riguar- 

 darsi senza alcun dubbio quali isomeri chimici, poiché hanno reazioni e punti di fusione 

 diversi fra loro. Gli acidi sin qui preparati sono i seguenti: 



( 118-119° giallo (I. Foà) 

 ossifenilitaconammico .... ? 97-98° bianco » 



f 161-162° bianco (L. Rossi), 



i 144-145° giallo (I, Foà) 

 metossifenilitaconammico . . . ì 135-136° bianco » 



j 166-167° » 



^ 148-149° giallo (I. Foà) 

 etossifenilitaconammico . . . < 134-135° bianco » 



| 165-166° « (L. Rossi). 



