RENDICONTI , 



DELLE SEDUTE 



DELLA REALE ACCADEMIA DEI LINCEI 

 Classe di scienze fisiche, matematiche e naturali. 



Adunanza delle due Classi, del 6 giugno 1908. 

 P. Blaserna, Presidente. 



MEMORIE E NOTE 

 DI SOCI 0 PRESENTATE DA SOCI 



Chimica. — Iodurazione della metanitroanilina mediante io- 

 duro e iodato potassico. Nota del Socio Gr. Korner e del dott. Belasio. 



La iodurazione di meta- e paranitranilina fu tentata pei primi da Mi- 

 chael und Norton (Ber. 11. 112), che accertarono la formazione simultanea 

 di due prodotti iodurati senza però poterli isolare. 



Brennans (C. R. 138, p. 1503), allo scopo di ottenere alcuni nuovi io- 

 donitrofenoli, continuò lo studio dei prodotti di iodurazione delle tre nitro- 

 aniline iodurandole in soluzione acetica con cloruro di iodio. 



Noi riprendemmo l'argomento occupandoci in special modo dei prodotti 

 di iodurazione della metanitranilina. 



Come mezzo iodurante impiegammo ioduro e iodato potassico; e, pre- 

 cisamente, lasciammo cadere una soluzione di iodio in potassa sopra meta- 

 nitranilina sciolta in acido cloridrico diluito. 



Gr. 10 di metanitranilina vennero sciolti in ce. 100 di acido cloridrico, 

 e si versarono in una soluzione di gr. 5 di iodato potassico in un litro di 

 acqua. Dopo aver riscaldato a circa 80-90°, si aggiunsero a poco a poco ed 

 agitando energicamente gr. 9 di iodio sciolti in ce. 10 di potassa al 25 % ri- 

 versando in molta acqua fredda si separarono, dopo qualche tempo, dei 

 fiocchi giallo-bruni che vennero raccolti ed essicati. Sciolti nel doppio del 



(') La quantità di iodio teoricamente calcolata per introdurre un atomo di iodio 

 sarebbe gr. 8.19 per gr. 10 di metanitranilina. Noi ne impiegammo gr. 9 perchè con 

 queste proporzioni si ottiene il massimo rendimento in biiodonitranilina p. f. 125°, che è 

 quella che più ci interessava di avere. 



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