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Scaldandola colla quantità calcolata di anidride acetica a 145°, si ottiene 

 il derivato acetilico. che cristallizzato da alcool per raffreddamento si pre- 

 senta sotto forma di bipiramidi verdognole, ricche di faccie e fondenti a 

 136°, 5; mentre, cristallizzata da alcool per lenta evaporazione, si presenta 

 sotto forma di aghi lucenti, appiattiti, che esposti all'aria diventano opachi. 



Le misurazioni ottiche e cristallografiche eseguite dal prof. Artini dimo- 

 strarono che tanto la iodouitranilina fondente a 142° quanto il suo derivato 

 acetilico sono isomorfi colle corrispondenti bromonitranilina, bromonitroaceta- 

 nilide. 



Il prodotto fondente a 160°, 4 è pure una monoiodonitranilina. Infatti: 



Sostanza impiegata gr. 0,1232 



Azoto ce. 11,8 t = 21° . . Hma0° = 748,8 



N % trovato 10,69 



N% calcolato per C 6 H 3 . N0 2 . 1 . NH 2 . . 10.66 



Sostituendo in esso il gruppo amidico con un atomo di idrogeno, si 

 ottiene paraiodonitranilina per cui non può avere che la formula seguente: 



Cristallizza dall'alcool in aghi lucenti giallo-aranciati. 



Il suo derivato acetilico, ottenuto facendolo bollire colla quantità calco- 

 lata di anidride acetica, cristallizza dall'alcool in fini aghi bianchi che fon- 

 dono a 199°. 



Il prodotto che cristallizza in tavole rombiche fondenti a 125° è invece 

 una biiodonitranilina. Infatti la determinazione d'azoto ha dato: 



Sostanza impiegata . gr. 0,1150 



Azoto ce. 7,2 * = 15° , . . Hma0° = 752 



N% trovato 7,20 



N°/ 0 calcolato per C 6 H 2 .I 2 . NO,. NH 2 . . 7,24 



Già Brennans (C. R. 138, 1504) aveva stabilito la struttura di questo 

 composto, basandosi sul fatto che sostituendo il gruppo amidico con un atomo 

 di idrogeno per mezzo di nitrito d'amile ed alcool assoluto si ottiene la biio- 

 donitrobenzina: 



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