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Per cui alla biiodonitranilina fondente a 125° spetta la formula: 



I 



I 



NH 2 



Cristallizza da alcool, in cui è molto solubile, in bellissime tavole rom- 

 biche od esagonali di color giallo-chiaro. 



Il suo derivato acetilico, ottenuto sciogliendola nella quantità calcolata 

 di anidride acetica bollente, è bianco e cristallizza da una miscela di alcool 

 ed etere in prismi bianchi dallo splendore madreperlaceo, fondenti a 168°. 



La determinazione d'azoto ha rivelato che anche il prodotto fondente 

 a 149° è una biiodonitranilina. Infatti: 



Sostanza impiegata gr. 0,1580 



Azoto ce 10 t=ll° . . . Hma0° = 753 



N % trovato . . 7,36 



N°/o calcolato per C 6 H 2 .I 2 .N0 2 .NH 2 . . 7,24 



Sostituendo in questa biiodonitranilina il gruppo amidico con un atomo 

 di idrogeno, si ottiene la biiodonitrobenzina fondente a 101° ed avente la 

 formula : 



I 



N0 2 



Per cui alla biiodonitranilina p. f. 149° sono possibili le due formule 

 seguenti : 



I 



( X ,N0 2 / \NO, 



M 2 I 



1 A il 



NH 2 NH, 

 (Brennans C. F. 138, 1504) 



Per decidere quale dei due schemi spetti veramente alla biiodoanilina 

 p. f. 149°, sostituimmo il gruppo amidico con un atomo di iodio. 



Si sciolsero gr. 5 di biiodonitranilina p. f. 149° in gr. 200 di etere; 

 indi si aggiunsero poche gocce di acido solforico concentrato. Tosto si separa 

 il solfato della biiodoanilina. Dopo aver raffreddato, si aggiunse, agitando, 

 nitrito d'etile in leggero eccesso. Il solfato della biiodonitranilina si trasforma 

 in solfato del diazocomposto corrispondente, che raccolto, filtrato rapidamente, 

 lavato con etere, venne sciolto in acqua fredda e trattato con eccesso di 



