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ioduro potassico. Ha luogo una viva reazione con sviluppo di azoto, che si 

 completa col riscaldamento a 70-80°. La nuova triiodonitrobenzina formatasi, 

 cristallizzata da acido acetico, si presenta sotto forma di minuta polvere cri- 

 stallina di color giallo-citrino, quasi insolubile in alcool, etere, acetone, clo- 

 roformio, tetracloruro di carbonio, discretamente solubile in solfuro di carbonio, 

 dal quale cristallizza in aghi raggruppati di color giallo-chiaro fondenti a 178°. 



La determinazione d'azoto ha dimostrato trattarsi effettivamente di una 

 triiodonitrobenzina. Infatti : 



Sostanza impiegata gr. 0,2546 



Azoto ce. 5,6 t = 20° . . . Hm a 0° = 745,7 



N % trovato 2,6 



N°/ 0 calcolato per C 6 H 5 .I 3 .N0 2 .... 2,7 



Questa triiodonitrobenzina venne ridotta a triiodoanilina mediante solfato 

 ferroso ed ammoniaca. 



Ad una soluzione di gr. 25 di solfato ferroso in ce. 100 di acqua si 

 agggiunsero gr. 5 di triiodonitrobenzina e, dopo aver trattato con ammoniaca 

 in eccesso, si scaldò per 12 ore a b. m. Si estrasse quindi la triiodoanilina 

 formatasi con etere, la si precipitò dalla soluzione eterea sotto forma di clo- 

 ridrato mediante corrente di acido cloridrico secco. Dal cloridrato si ottenne 

 la base libera neutralizzando con ammoniaca. 



Cristallizzata da una miscela di alcool ed etere, si presenta sotto forma 

 di lunghi aghi setacei, bianchi, fondenti a 117°,8. 



Il suo derivato acetilico, ottenuto con anidride acetica, è in finissimi 

 aghi bianchi, poco solubili in alcool ed etere, e fonde a 241°, 5. 



La determinazione d'azoto ha confermato trattarsi veramente di una 

 triiodoanilina. Infatti : 



Sostanza impiegata gr. 0,1688 



Azoto ce. 4,4 t = W° . . . Hma0° = 756,8 



N°/ 0 trovato . . 3,00 



N% calcolato per C 6 H 2 .I 3 .NH 2 .... 2,97 



Sostituendo infine in questa triiodoanilina il gruppo amidico con un 

 atomo di idrogeno mediante nitrito sodico ed alcool assoluto, si ottenne un 

 prodotto che all'analisi si è dimostrato essere, come era da prevedersi, una 

 triiodobenzina. Infatti : 



Sostanza impiegata gr. 0,1845 



Agì ; . 0,2850 



1 7„ trovato 83,41 



I °/o calcolato per C 6 H 3 1 3 83,53 



