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Questa triiodobenzina fonde a 91°,4, ' cristallizza dall'alcool in fini aghi 

 bianchi, in aghi tozzi dall'etere. Per le sue proprietà fisiche e chimiche è 

 identica alla triiodobenzina preparata da Korner dalla biiodonitrobenzina a 

 p. f. 109-110° ed avente la formula seguente: 



I 



NO, 



riducendo in essa il gruppo nitrico con solfato ferroso e idrato di bario, e 

 sostituendo il gruppo amidico risultante con un atomo di iodio: ed alla quale 

 spetta là formula: 



I 



Questa triiodobenzina venne preparata la prima volta dal Kekulé 

 (An. 137, p. 165) iodurando ulteriormente iodobenzina mediante iodio ed 

 acido iodico ; ma egli non era riuscito probabilmente ad isolarla perfettamente 

 dai prodotti che simultaneamente si formavano, ed ottenne un prodotto fon- 

 dente a 76. Noi preparammo questa triiodobenzina asimmetrica anche per 

 altra via, e cioè da biiodonitranilina p. f. 125° : 



I 



\N0 3 

 I 



NH 0 



sostituendo in essa il gruppo amidico con un atomo di iodio, riducendo il 

 gruppo nitrico, e sostituendo il gnippo amidico che ne risulta con un atomo 

 di idrogeno ; ed ottenemmo un prodotto identico a quello preparato dal Korner. 



Osservando le due formule che abbiamo detto essere le sole possibili 

 alla biiodonitranilina p. f. 149°: 



( \NO. ( X ,N0 2 



1 , 2 



\> V 



NH 2 NH 2 



si vede subito che sostituendo il gruppo amidico con un atomo di iodio, 

 riducendo il gruppo nitrico, e sostituendo il gruppo amidico che ne risulta 

 con un atomo di idrogeno, come da noi si è fatto, dalla seconda soltanto si 

 può arrivare alla triiodobenzina asimmetrica. 



