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Essendo partiti da paraiodonietanitranilina, è evidente che anche i pro- 

 dotti risultanti dalla ulteriore iodurazione dovranno avere un atomo di iodio 

 in posizione para- rispetto al gruppo amidico, per cui delle due formule in 

 discussione per la biiodonitranilina p. f. 149°: 



I 



1 I 2 I 



i'\ X 



NH 2 NH, 

 (Brennans C. E. 138, 1504) 



la prima sarà da eliminarsi. 



Concludendo : per azione di ioduro e iodato potassico sopra metanitrani- 

 lina in soluzione cloridrica si formano quattro prodotti, e nelle proporzioni 

 qui sotto segnate: 



I I I 



/ VN jN0 3 j^NnO* j^^NOs ^^NÒ* 



\x \x \/ \/ 



NH 3 NH a NH a NH 2 



p.f. 142» p.f. 100°.4 p.f. 149° p. f. 125° 



8% 36» „ 17% 39% 



1. 2. 3 Triiodobensina. 



Arrivammo alla preparazione di questa triiodobenzina partendo dalla 

 biiodonitrauilina p. f. 125": 



I 



Sostituimmo in essa il gruppo amidico con un atomo di idrogeno scal- 

 dandola con alcool assoluto, acidificato con acido solforico, e nitrito d'amile 

 a pressione di mezza atmosfera. 



Distillando il prodotto della reazione in corrente di vapor acqueo, si 

 ottiene la biiodonitrobenzina descritta da Brennans (C. R. 138, 1505), cbe 

 cristallizza da una miscela di alcool ed etere in bellissimi prismi bianchi a 

 base rombica fondenti a 114°, ed a cui spetta la formula: 



N0 2 



