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Noi riducemmo questa biiodonitrobenzina mediante solfato ferroso ed 

 ammoniaca. Per distillazione con vapor d'acqua si estrose dal precipitato di 

 idrato e di ossido di ferro la biiodoanilina, che cristallizzata da alcool si 

 presenta sotto forma di splendidi aghi bianchissimi fondenti a 122°. 



La determinazione d'azoto ha dato: 



Sostanza impiegata gr. 0,454 



Azoto ce. 17,4 £ = 28° . . Hm a 0° = 741,5 



N % trovato 4,09 



N% calcolato per C 6 H 3 . Ij. NHi . . . . 4,05 



Infine sostituimmo in questa biiodoanilina p. f. 122° ed avente la formula : 



NH 2 



il gruppo amidico con un atomo di iodio. 



A tale scopo gr. 10 di biiodoanilina vennero sciolti in ce. 200 di etere; 

 indi si aggiunse qualche goccia di acido solforico ed un leggero eccesso di 

 nitrito d'etile. Si raccolse il solfato del diazocomposto formatosi, e dopo averlo 

 lavato rapidamente con etere, venne sciolto in acqua fredda e trattato con 

 ioduro potassico. 



La triiodobenzina formatasi cristallizza dall'alcool da soluzioni molto 

 concentrate in lunghi aghi bianchi, che tosto si trasformano in croste cri- 

 stalline. 



Dal benzolo cristallizza in bellissimi prismi bianchi lucenti. Fonde 

 a 116°. 



La determinazione di iodio ha dato: 



Sostanza impiegata gr. 0,172 



Agi . . 0,2650 



1% trovato ........... 83,2 



I °/o calcolato per C 6 H 3 1 3 83,5 



1. 2. 4. 5 Tetraiodobenzina. 



11 punto di partenza per la preparazione di questa tetraiodobenzina fu 

 la biiodonitranilina avente la formula: 



I 



/\no s 



u 



NH 2 



Rendiconti, 1908, Voi. XVII, 1° Sem. 



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