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Come già più sopra si è detto, sostituendo in questa biiodonitranilina 

 il gruppo amidico con un atomo di iodio e riducendo il gruppo nitrico con 

 solfato ferroso ed ammoniaca, si ottiene la triiodoanilina p. f. 117°,8 ed avente 

 la formula: 



I 



In questa triiodoanilina sostituimmo il gruppo amidico con un atomo 

 di iodio. 



Gr. 5 di triiodoanilina vennero sciolti in gr. 150 di etere; indi si ag- 

 giunsero gr. 2 di acido solforico. Si separa il solfato della triiodoanilina. 

 Dopo raffreddamento a 5° si aggiunsero gr. 5 di nitrito d'etile. Si ottiene 

 il solfato della diazotriiodobenzina, che raccolto su filtro e rapidamente lavato 

 con etere, venne sciolto in acqua fredda e trattato con ioduro potassico. La 

 tetraiodobenzina formatasi è pochissimo solubile in alcool ed etere, più so- 

 lubile in acido acetico, da cui cristallizza in minuti aghi bianchi; molto più 

 solubile in solfuro di carbonio. Dal benzolo cristallizza in piccoli prismi 

 allungati e raggruppati, leggermente verdognoli. 



Sublima lentissimamente riscaldandola nel vuoto in aghi bianchissimi 

 raggruppati a stella. Fonde a 254°. 



La determinazione di iodio ha dato: 



Sostanza impiegata . . . 



Agi • 



I % trovato 



I % calcolato per C 6 H 2 1 4 



1. 2. 3. 4 Tetraiodobenzina. 



Per preparare questa tetraiodobenzina siamo partiti dalla biiodonitrani- 

 lina p. f. 125°: 



I 



/\no, 



Sostituimmo in essa il gruppo amidico con un atomo di iodio, col solito 

 metodo, sciogliendola cioè in etere e precipitando per mezzo di acido sol- 

 forico e di nitrito d'etile, il solfato del diazocomposto e trattando il solfato 

 del diazocomposto sciolto in acqua con ioduro potassico. 



gr. 0,1624 

 0,2620 

 87,13 

 87,27 



