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Si ottenne la triiodonitrobenzina : 



I 



'W0 2 



Questa triiodonitrobenzina cristallizza da acido acetico in fini aghi ver- 

 dognoli. Da solfuro di carbonio cristallizza in prismi allungati bianchissimi. 

 Fonde a 137°. 



La determinazione d'azoto ha dato: 



Sostanza impiegata gr. 0,3608 



Azoto ce. 8,6 t = 13° . . . Hma0° = 757,8 



N o/o trovato 2,82 



N% calcolato per C. H, . NO, .' I 8 .... 2,80 



Per mezzo di solfato ferroso ed ammoniaca riducemmo questa triiodoni- 

 trobenzina a triiodoanilina. 



Gr. 5 di triiodonitrobenzina p. f. 137° vennero aggiunti ad una soluzione 

 di gr. 25 di solfato ferroso in ce. ]00 di acqua. Si aggiunse un eccesso di 

 ammoniaca e si tenne per 12 ore a b. m. 



Estraendo con etere il precipitato formatosi, tirando a secco la soluzione 

 eterea e cristallizzando da alcool, si ottengono degli aghi fini, bianchissimi, 

 raggruppati a stella, e fondenti a 116°,8. 



Da una miscela di etere ed alcool per lenta evaporazione cristallizza in 

 bellissimi aghi tozzi splendenti. 



La determinazione d'azoto ha dato : 



Sostanza impiegata gr. 0,3868 



Azoto ce. 10,4 ^ = 24° . . Hm a 0° = 747,3 



N% trovato 2,99 



N % calcolato per C 6 H 2 . 1 3 . NH 2 . .'. . 2,97 



Sostituendo infine in questa triiodoanilina, a cui spetta la formula: 



I 



NH 2 

 il 



/ 



1 



il gruppo amidico con un atomo di iodio, col metodo da noi sempre impie- 

 gato si è arrrivati alla tetraiodobenzina vicinale. 



È molto più solubile in alcool ed in etere della corrispondente tetraio- 

 dobenzina 1. 2. 4. 5. 



