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Tale forinola giustifica in modo completo il comportamento di queste- 

 sostanze e dà anche ragione delle analogie che presentano con i nitrosofe- 

 noli, giacché in questi composti sono rispettivamente contenuti gli aggrup- 

 pamenti: 



— C(NOH) . C = N — 



— C (NOH) . C = C — 



Che ai /?- nitrosoindoli possa spettare la struttura di veri nitrosoderivati T 



NO 



i 



C 



C 6 H 4N ^ . R 

 NH 



come prima taluni ammettevano, oltre che per le ragioni che esponemmo a 

 suo tempo, resta anche escluso dal fatto che il §- nitrosofenilindolo, sotto 

 forma di sale sodico od argentico, per azione del ioduro di etile, fornisce 

 uno stesso ed identico etere etilico, colorato in rosso, molto solubile nella 

 maggior parte dei solventi e che fonde a 45°. 



gr. 0,1522 di sostanze fornirono ce. 14,7 di azoto a 15° e 755 mm. 

 In 100 parti: 



Trovato Calcolato per Ci 6 N a O 



N 11,36 11,20 



Questo etere insolubile nella potassa, per blanda riduzione con zinco ed 

 acido acetico in soluzione alcoolica, perde con tutta facilità il residuo etilico 

 per dare l'amminofenilindolo di Emilio Fischer: 



NH 2 



i 



C 



G& . R 



NH 



Tale comportamento non si può spiegare che attribuendo all'etere etilico 

 la seguente forinola di costituzione: 



N(OC 2 H 5 ) 



il 



/ c \ 



C 6 H 4 x . R 



