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Tali reazioni, come già a suo temp'o ponemmo in rilievo, corrispondono 

 a quelle che presentano gli ordinari composti alifatici ovvero a catena aperta, 

 e le reazioni da noi scoperte trovano un completo parallelismo con quelle che 

 presenta il cianuro di henzile, come meglio risalta dai seguenti schemi: 



— CH 2 

 CH 



indolo 

 (forma tautomera) 



CH 2 



I 



e 



N 



cianuro di benzile 



A questo riguardo però faremo notare che siccome gli indoli e pirroli, 

 secondo la forinola che viene loro ordinariamente attribuita, contengono nel 

 loro anello il gruppo 



>NH, 



non era esclusa la possibilità che nell'azione degli eteri nitroso, nitrico (e 

 carbossilici) da noi studiata, in una prima fase si formassero nitrosammine 

 ovvero nitrammine, e che i nuovi prodotti fossero dovati a successiva migra- 

 zione dei gruppi nitrosilico e nitrico, per esempio: 



C 6 EL 



CH 



'\ 



\/ 

 N 



NO 



C . R 



NOH 



il 



E perciò si resero necessarie ulteriori ricerche, tali che potessero esclu- 

 dere ovvero rendere sommamente improbabile quest'ultima interpretazione. 

 A tale scopo ci siamo giovati di alcune reazioni che in questi ultimi anni 

 sono state studiate da P. Sachs e dai suoi collaboratori (') e che sono ap- 

 punto caratteristiche per quei composti che contengono nella loro molecola un 

 gruppo metilenico situato fra uno oppure fra due radicali negativi: 



CH 2 < 



A questa categoria di sostanze appartiene appunto il cianuro di benzile, 

 cui prima abbiamo accennato 



nu ^C 6 H 5 



(') Berliner Berichte XXXII, 2341 e segg. 



