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Nitrosobenzolo ed a- metili adolo 



N . C c H 5 



il 



/ c \ 



Ce H 4 \ yQ> . CH :! 



Si pongono a reagire quantità eqnimolecolari di nitrosobenzolo ed a- me- 

 tilindolo, seguendo le cautele descritte nel caso precedente, e così si otten- 

 gono cristalli giallognoli che si purificano lavandoli con alcool. Fonde a 183°, 

 e nell'acido cloridrico si scioglie con colorazione rossa. 



gr. 0, 2154 di sostanza diedero cc. 24,8 di azoto a 25° e 763 mm. 

 In 100 parti: 



Trovato Calcolato per CisH I2 Na 



N 12,78 12,72 



Nitrosodimetilanilina ed a- metilindolo 



N.C 6 H 4 .N(CH 3 ) 2 



il 



/°\ 



C 6 H 4 \ //Qi . CH 3 



Anche in questo caso le due sostanze, per azione della potassa, si con- 

 densano per dare uu prodotto colorato in rosso, che viene purificato dal clo- 

 roformio bollente. Si ottengono così aghetti rossi, che fondono a 185° e che 

 nell'acido cloridrico si sciolgono con colorazione rossa, 

 gr. 0,2122 di sostanza diedero cc. 32,4 di azoto a 25° e 758 mm. 



In 100 parti: 



Trovato Calcolato per C 17 H, 7 N 3 



N 16,35 16.00 

 La sostanza è molto sensibile alla luce, che facilmente la colora in bruno. 

 Una lista di carta, colorata in giallo con soluzione alcoolica della sostanza, 

 dopo breve insolazione diventa nera. 



In modo analogo la condensazione si compie fra nitrosobenzolo e dime- 

 tilpirrolo; anche questa sostanza infatti, nella forma tautomera, contiene un 

 metilene prossimo a due doppi legami, e perciò di carattere negativo: 



HO CH 2 



CH 3 . 0 C . CH 3 



\ N /- 



ed al prodotto che si forma spetterà senza dubbio una struttura corrispon- 

 dente a quelle prima stabilite. 



