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struiscano pure gli anelli atomici più complessi, come Bellucci vorrebbe ora ( 1 ), 

 e siano essi in virtù di quante valenze secondarie si possano invocare: ma 

 almeno alcuni gruppi nitrosilici debbono esercitare una valenza alogenica, in 

 una funzione diversa dall'acido iponitroso ( 2 ). 



Chimica. — Azione dell' idrossilamina sui chetoni del tipo 

 R . CH : OH . CH : OH . CO . R. Nota di R. Ciusa e A. Terni ( 3 ), 

 presentata dal Socio Ciamician. 



In una Nota precedente uno di noi ha iniziato lo studio dell'azione del- 

 l' idrossilamina sui chetoni del tipo : R . CH : CH . CH : CH . CO . R . ( 4 ). 

 Il cinnamilidenacetone 



C 6 H 5 . CH : CH . CH : CH . CO . CH 3 



ed il cinnamilidenacetofenone 



C 6 H 5 . CH : CH . CH : CH . CO . C 0 H 5 



si comportano coll'idrossilamina assai differentemente : mentre il primo, bol- 

 lito per sei ore con cloridrato di idrossilamina in presenza di acetato sodico, 

 non dà che l'ossima, il secondo, nelle stesse condizioni di esperienza, fornisce 

 un'idrossilaminossima. 



Evidentemente il gruppo benzoilico del cinnamilidenacetofenone, ed il 

 gruppo acetilico del cinnamilidenacetone influiscono differentemente sul doppio 

 legame, nel senso che il gruppo benzoilico facilita l'addizione dell'idrossila- 

 mina ( 5 ). 



(') Bellucci e De Cesaris, idem, pag. 429. 



( a ) Si noti che per escludere l'acido iponitroso nei sali di Roussin non basta la de- 

 terminazione del peso molecolare. Pure nella molecola semplice potevano essere contenuti 

 alcuni residui di quell'acido. Solo i fenomeni di ossidazione la fanno escludere in via 

 assoluta, come preesistente. 



Finora non si conoscono con sicurezza altri derivati puramente metallici in cui sia 

 contenuto il gruppo nitrosilico monovalente in forma diversa dall'acido iponitroso. 



( 3 ) Lavoro eseguito nell'Istituto di Chimica generale della R. Università di Bologna. 



( 4 ) Questi rendiconti XV, 2°, 455. A pagina 457 di questa Nota la formula grezza 

 della cinnamilidenacetofenonidrossilaminossima è errata: invece di C,, Hu 0 2 N». biso- 

 gnava scrivere C^HisCaCv, come pure per errore di stampa nella stessa pagina alla 

 riga 25 è scritto cinnamilidenacetonidrossilaminossima, invece di cinnamilidenacetofeno- 

 nidrossilaminossima. 



( 6 ) A questo proposito ho voluto studiare comparativamente il contegno del benzil- 

 idenacetone e del benzilidenacetofenone coll'idrossilamina: anche in questo caso il ben- 

 zilidenacetone dà l'ossima normale, mentre il benzilidenacetofenone nelle stesse condi- 

 zioni di esperienza dà l'idrossilaminossima. Ciò verrà pubblicato in una prossima Nota. 



