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In quella Nota è stato pure iniziato lo studio della costituzione della 

 cinnamilidenacetofenomdrossilaminossirna, per la quale fuv presa in conside- 

 razione la formula 



C 6 H 5 .CH.CH:CH.CH.C.C 6 H 5 



I I I 



NH . OH H NOH 



in relazione alla teoria di Thiele sui doppi legami: ciò formerà oggetto di 

 una prossima Nota. 



Continuando lo studio della reazione fra cinnamilidenacetofenone e idros- 

 silamina, abbiamo voluto vedere se, come era da aspettarsi, si formassero 

 altre sostanze oltre l'idrossilaminossima e l'ossima. Ed infatti, oltre queste 

 sostanze già descritte nella Nota precedente, e che bisognerà chiamare rispet- 

 tivamente tt-idrossilaminossima e «-ossima, siamo riusciti ad isolare piccole 

 quantità di una /?-idrossilaminossima e di una /3-ossima. Si ottiene pure, 

 assieme a molta resina, un'altra sostanza insolubile negli alcali, molto facil- 

 mente di natura oxazolica, che non fu potuta caratterizzare, data la sua pic- 

 cola quantità (gr. 0,05 circa di sostanza pura). 



Sicché le sostanze che si possono ottenere facendo agire l'idrossilamina 



sul cinnamilidenacetofenone, sono : 



l'a-cinnamilidenacetofenonidrossilaminossima . . . P. F. 161° 



l'a-cinnamilidenacetofenonossima » 135 



la /S-cinnamilidenacetofenonidrossilaminossima . . » 196 



la /9-cinnamilidenacetofenonossima » 139-140 



sostanza insolubile negli alcali » 124 



lìce e la /?-idrossilaminossima riducono entrambe il liquore di Eehling 

 ed il nitrato di argento ammoniacale; sono solubili nella potassa alcoolica, 

 e la soluzione presto s'intorbida. L'a-idrossilaminossima è molto instabile: 

 si altera bollita cogli alcali e cogli acidi. Bollita per 5 minuti con acido 

 acetico, perde idrossilamina e si trasforma nell'a-ossima : per questa instabi- 

 lità non se ne può preparare il benzoilderivato. 



Essendo i punti di fusione delle due ossime assai vicini (risp. 135°, 

 139-140°), e poco differenti le altre proprietà fisiche, ne abbiamo preparati 

 i benzoilderivati : i punti di fusione dei due derivati sono: 125° per l'a-os- 

 sima e 137° per la /?-ossima. 



Allo scopo di avere il maggior numero di dati possibile sulla costitu- 

 zione dell'a-idrossilaminossima, ne abbiamo voluto studiare il comportamento 

 fisiologico in confronto all'a-ossima ed al chetone stesso. Le esperienze in 

 proposito furono eseguite nell'Istituto di farmacologia sperimentale dell'Uni- 

 versità di Camerino, diretto dal prof. R. Luzzatto, al quale qui porgiamo i no- 

 stri ringraziamenti. È interessante il modo come l'azione fisiologica del che- 



