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toue si trasforma, quando si passa successivamente all'ossima, ed alla idros- 

 silaminossima. Il cinnamilidenacetofenone può essere sopportato anche in 

 grandi dosi senza alcun disturbo: nelle urine si hanno grandi quantità dei 

 così detti acidi resinoidi. 



L'a-ossima, benché più tossica del chetone, può essere sopportata anche 

 in ragione di 4-5 gr. per giorno: nelle urine si riscontrano gli acidi resi- 

 noidi, assieme a grandi quantità di uroroseina. 



L'«-idrossilaminossima è una sostanza molto tossica, paragonabile sotto 

 questo riguardo, alla fenilidrossilamina (') ed alla idrossilamina ( 2 ) stessa: 

 ciò che sta in accordo colla formula di costituzione ammessa per tutte le 

 idrossilaminossime nelle quali si ha il gruppo -NH . OH libero, al quale è 

 dovuta la grande tossicità. 



Ciò che è soprattutto interessante in queste ricerche è l'uroroseinuria che 

 abbiamo osservato nei conigli dopo la somministrazione dell'a-ossima. L'uro- 

 roseinuria si ha soltanto nei casi di malattie molto gravi ed a lungo decorso 

 (carcinoma, tifo, osteomalacia, ecc.): ora questa proprietà dell'a-ossima di 

 produrre una uroroseinuria sperimentale, ciò che non era stato mai osservato, 

 può avere un notevole interesse per la conoscenza della uroroseina, i cui rap- 

 porti colla urobilina, e quindi colla ematina, sono ancora discussi, ma di una 

 grande importanza fisiologica. 



Altre ossime (benzaldossima, piperonaldossima, acetofenonossima, cinna- 

 maldossima) che furono studiate sotto questo punto di vista, non sono ca- 

 paci di produrre l'uroroseinuria. 



Parte sperimentale. 



Per lo studio dei prodotti secondari della reazione fra cinnamilidenace- 

 tofenone ed idrossilamina. è necessario partire da quantità piuttosto grandi 

 di chetone, perchè, come abbiamo già detto, questi prodotti secondari si for- 

 mano in assai piccole quantità. 



A gr. 100 di chetone sciolti in alcool si aggiungono gr. 50 di cloridrato 

 di idrossilamina, e gr. 120 di acetato sodico cristallizzato, pure sciolti in 

 alcool. È bene impiegare la più piccola quantità possibile di alcool capace di 

 sciogliere le tre sostanze all'ebollizione. Il tutto, senza filtrare il cloruro di 

 sodio formatosi, si fa bollire a ricadere per 6 ore; si filtra, e dal liquido fil- 

 trato si separa l'a-idrossilaminossima, che si ottiene pura dopo una cristal- 

 lizzazione dall'alcool. Dalle acque madri, dopo aver distillato circa la metà 

 dell'alcool, si separa tutta l'a-ossima, che contiene non piccole quantità del- 



(») Lewin. Arch. f. exp. Pathì a. Pharmac, 35 401. E. Meyer, Z. f. PJi'y. Ch. 

 46, 497. 



( 2 ) Bertoni e Raimondi, Eend. Ist. Lombardo [2], 15, 122. Lewin, Arch. f. Exp. 

 Path. u. Pharmac. 20, 306, 37, 05. Low, Pfliiger's Arch. 35, 516. 



