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l'a-idrossilamonossima, assieme ad un poco di /?-ossima. Per avere l'a-ossìma 

 pura, basta cristallizzare questa ossima grezza da molto v alcool, separando 

 prima la parte (l'a-idrossilaminossima) che stenta a sciogliersi nell'alcool 

 «aldo non ancora bollente. 



Dalle acque madri della reazione, lasciate a sè, si separa assieme a 

 della resina una sostanza cristallina, che, lavata con alcool e cristallizzata 

 dall'alcool, assume la forma di aghetti bianchi fondenti a 139-140°. 



All'analisi dà dei numeri che concordano con quelli richiesti da un iso- 

 mero dell'ossima fondente a 135°. 



gr. 0,1730 di sost. fornirono 8,4 cm 3 di N (a 23° e 761 mm.) 



C 17 H 14 : NOH Cale. N 5,62. Trovato 5,45 »/„. 



Questo nuovo derivato si scioglie negli alcali in presenza di poco alcool 

 con colorazione gialla, e fornisce facilmente un derivato benzoilico. È quindi 

 un'ossima. 



Il derivato benzoilico, preparato col metodo di Baumann e Schotten, si 

 presenta sotto forma di aghetti bianchi fondenti a 137°. 

 gr. 0,1265 di sost. fornirono cm 3 4,5 di N (a 24° e 755 mm.) 



C n H 14 : NO . CO C 6 H 5 Cale. N 3,91. Trovato 3,93. 



Fu anche preparato il derivato benzoilico dell'a-ossima collo stesso me- 

 todo. Questo derivato cristallizza dall'alcool in forma di aghetti bianchi fon- 

 denti a 125°. 



gr. 0,1952 di sost. diedero 7 ccm. di N(l=27°, P = 758 mm.) 



C 17 H 14 : NO . CO C 6 H 5 Cale. N. 3,91. Trovato 3.92. 



Dalle acque madri della reazione, lasciate a sè, non si separa che so- 

 stanza resinosa : il liquido brunastro denso e fortemente acido per acido ace- 

 tico, viene versato in una soluzione di potassa al 10% agitando continua- 

 mente. La quantità di potassa deve essere regolata in modo, che alla fine 

 dell'operazione il miscuglio abbia reazione fortemente alcalina. Si separa in 

 questa maniera immediatamente una sostanza resinosa che viene eliminata 

 per decantazione e dalla quale non si riesce ad estrarre alcuna sostanza cri- 

 stallina. Dal liquido alcalino si separa lentamente una sostanza che cristal- 

 lizza dall'alcool sotto forma di squame lucenti e fondenti a 124°. Per la pic- 

 cola quantità di sostanza pure ottenuta (gr. 0,05) non fu possibile farne l'ana- 

 lisi: contiene azoto, e data la sua insolubilità negli alcali, è molto facile 

 che si tratti di sostanza di natura oxazolica. 



Dal liquido alcalino, facendovi passare una corrente di anidride carbo- 

 nica, si ottiene, assieme a molta resina, una sostanza bianca che viene pu- 

 rificata mediante ripetute cristallizzazioni dall'alcool, e che all'analisi for- 



Kendiconti. 1908, Voi. XVII, 1° Sem. 95 



