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precedentemente eliminato per trattamento della soluzione del composto còn 

 carbonato sodico e riscaldando fino all'ebollizione. Se il sale era poco solu- 

 bile lo si scioglieva in idrato sodico e dalla soluzione veniva precipitato il 

 piombo con una corrente di anidride carbonica. 



Le soluzioni così ottenute venivano portate a volume noto, insieme al 

 precipitato di carbonato di piombo, ed il nitrito si determinava in una parte 

 aliquota del liquido filtrato. 



In queste determinazioni trovò conveniente di fare alcune prove con so- 

 luzioni di carbonato sodico alle quali si facevano subire gli stessi tratta- 

 menti (filtrazione, aggiunta di determinati volumi di soluzione KMn0 4 , acidi- 

 ficazione, riscaldamento, aggiunta di ioduro potassico) come nel caso della 

 determinazione del nitrito. Si determinava poi con iposolfito quanto iodo 

 era stato messo in libertà dal permanganato. Ripetendo poi l'operazione in 

 presenza di nitrito e dopo aggiunta della stessa quantità di permanganato, 

 bastava conoscere il titolo esatto dell'iposolfito, per determinare la quantità 

 di N 2 0 3 contenuta nella soluzione; ed era così evitato l'errore, da noi osser- 

 vato, e dovuto alla piccola quantità di permanganato consumata dalle im- 

 purezze dei diversi liquidi aggiunti durante l'operazione. 



L'azoto nitrico si determinava per differenza tra quello nitroso e l'azoto 

 totale. Quest'ultimo veniva dosato sciogliendo una quantità pesata di nitrito 

 in 35 cm 3 di NaOH al 30%, diluendo a 175 cm 3 con acqua e 5 cm 3 di 

 alcool, aggiungendo 2-3 gr. di lega di Devarda e distillando l'ammoniaca for- 

 mata. 



L'acido dal quale si faceva assorbire l'ammoniaca era H 2 S0 4 l f s n e 

 veniva poi rititolato con NaOH pure '/ 2 n. 



L'apparecchio usato era simile a quello descritto dal Treadwell ('), con 

 la sola modificazione che nel tubo, attraverso il quale distillavano i vapori, 

 venne inserito un refrigerante ed una bolla, la quale ultima aveva lo scopo 

 di trattenere l'alcali, che altrimenti passava in piccola quantità trascinato 

 dalla corrente d'aria, che da ultimo si fa attraversare l'apparecchio. 



Qualche volta, invece che titolare l'ammoniaca, la si dosava pesando il 

 cloroplatinato formato. 



III. Nitrito neutro di piombo. 



1) Preparazione. — Berzelius ( 2 ) aveva creduto di aver ottenuto il 

 nitrito neutro di piombo mescolando una soluzione di sotlonitrito (che in realtà 

 era nitrato e nitrito basico) con H 2 S0 4 tanto da far depositare la metà del 

 piombo. La soluzione evaporata al sole diede cristalli ottaedrici gialli- 

 limone con 70 % di PbO che con 1' acqua si scomponevano in nitrato e sotto- 



(') Trattato di chimica analitica, II voi., pag. 351. Francesco Vallardi, Milano. 

 ( 8 ) Ann. de Chiraie, T. 83, p. 5 (1812). 



