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e Pick (') nelle soluzioni dei nitriti di argento e di mercurio. Naturalmente 

 la formazione di complessi di questo genere e la eventuale presenza di 

 altri ancora contenenti diverse molecole di Pb(N0 2 ) 2 , contribuirebbero ad 

 abbassare la conducibilità, sia per la diminuita concentrazione ionica, sia 

 per la formazione di ioni meno mobili. Ammettendo che la differenza tra 

 la conducibilità molecolare del nitrito e del cloruro di piombo sia dovuta 

 alla più forte complessità del nitrito, si arriverebbe però alla conclusione 

 contraria a quella dedotta da Abegg e Pick ( 2 ) dalla osservazione che la 

 costante di stabilità dell'ione Hg(N0 2 )l' è minore di quella degli ioni cor- 

 rispondenti Hg(A)4 dove A' = CI' Br' J' e CN'. Secondo la teoria di Abegg 

 e Bodlander l'ione N0 2 sarebbe perciò più elettroaffine del CI' e quindi 

 dovrebbe avere minore tendenza a dare ioni complessi anche col piombo. 

 Questa contraddizione alla deduzione di Abegg e Pick non sarebbe però 

 isolata, perchè esistono nitriti complessi, i cui corrispondenti cloruri o non 

 sono noti (cobaltinitriti) o sono assai meno stabili (palladonitriti). Se non 

 che la presenza e tanto meno la concentrazione di anioni Pb(N0 2 )^ ( " -2) o 

 [n Pb(N0 2 ) 2 NOJ' non è ancora determinata, nè resta escluso che gli ioni 

 complessi che influenzano prevalentemente la conducibilità siano cationi 

 [n Pb(N0 2 ) 2 . Pb]", simili a quelli già noti dell'argento e del mercurio, la 

 cui stabilità non dipende, almeno direttamente, dalla elettroaffinità dell'anione. 



Ad ogni modo non solo la conducibilità, ma anche la colorazione inten- 

 samente gialla delle soluzioni di nitrito di piombo sarebbe indizio della 

 presenza di ioni complessi. 



Chimica fisiologica. — Intorno al contegno dell' idrossila- 

 mina nell'organismo animale ( 3 ). Nota di R. Ciusa e di R. Luz- 

 zatto ( 4 ), presentata dal Socio G. Ciamician. 



L'azione dell' idrossilamina sull'organismo animale è stata oggetto di 

 osservazione da parte di parecchi autori fra i quali ricordiamo in prima linea : 

 Bertoni e Kaimondi ( 5 ), Lewin ( 6 ), Lewin e Goldschmidt, ( 7 ), Low ( 8 ), Pa- 

 squali ( 9 ), ecc. 



(') 34, f. anorg. Ch., 51-1, 1906, Pick-Dissertation-Breslain, 1906. 



( 2 ) Zeitschr. anorg. Ch. 51, 1, 1906 e Pick, Dissertation Breslau, 1906. 



( 3 ) Lavoro eseguito nell'Istituto di chimica generale della E. Università di Bo- 

 logna, e nell'Istituto Farmacologico dell'Università di Camerino. 



( 4 ) Siccome non è facile distinguere nettamente le ricerche eseguite da ciascuno 

 degli AA. così nella disposizione dei nomi si è avuto riguardo soltanto all' ordine alfabetico. 



( s ) Kend. Ist. Lombardo [2], XV, 122. 



( 6 ) Arcb. f. Exp. Path. u. Pharmak, 20, 306. 



( 7 ) Id. id., 37, 65. 



( 9 ) Pfliigers Arcb., 35, 516. Cfr. anche Eicbhoff: Monatsh. Dermatol., 8, 12, 

 Marpmann. Ph. C, 30, 245. 



( 9 ) Bollettino Chimico Farmacologico, 1894, 577. 



