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In questa nota pubblichiamo i risultati che si riferiscono al comporta- 

 mento degli aldeidofenilidrazoni aromatici colla ipoazotide. y 



Come è noto dalle ricerche di G. Ponzio ('), per azione dell'ipoazotide 

 sulle aldossime aromatiche si ottengono i cosidetti dinitroidrocarburi aro- 

 matici 



ON0 2 



Ar . CH = NOH — * Ar . C = NOH 



Come prodotti secondari si ottengono inoltre il perossido dell'ossima, ed 

 il perossido della ossima corrispondente ( 2 ). 



Ar . CH : N — 0 Ar . C : N — 0 



I I I 



Ar . CH : N — 0 Ar . C : N — 0 



Secondo l'interpretazione data dall'autore come prodotto intermedio si 

 può immaginare che si formi l'acido idrossammico 



OH ON0 2 



/ / 

 Ar . CH = NOH — » Ar . C : NOH — * Ar . C : NOH 



che poi vien eterificato. 



Per azione dell'ipoazotide sugli aldeidofenilidrazoni — benzal-, m-nitro- 

 benzal-, anisal- e piperonalfenilidrazina — abbiamo ottenuto invece con ren- 

 dimento quasi quantitativo i fenilidrazoni delle aldeidi arilnitroformiche. 



N0 8 

 N 2 0< / 

 Ar. CH:NNHC 6 H 5 — Ar . C : N . NHC 6 H 5 . 



Come prodotto secondario, ma sempre in assai piccola quantità, abbiamo 

 potuto isolare le aldeidi libere, nitrato di diazobenzolo e ancora in minor 

 quantità e non in tutti i casi un prodotto di ossidazione. 



(>) G. Ponzio, Gazz. Ch. li, 1906, II, pagg. 287 e 588. 



( a ) Eecentemente H. Wieland e L. Semper hanno dimostrato che i perossidi delle 

 gliossime sono da considerarsi come derivati del furazano — furoxani — 

 Ar . C = N Ar . C = N 



I >0 I >o 



Ar . C = N oppure Ar . C — N 



l Y 



Molto verosimilmente i perossidi delle ossime, per le relazioni genetiche che li le- 

 gano a quelli delle gliossime dovranno considerarsi analogamente come derivati delle ani- 

 dridi corrispondenti. 



Ar . CH : N — 0 — N : CH . Ar oppure Ar . CH : N — 0 — N — CH Ar 



0 0 

 An. d. Ch. 358, 36. 



Rendiconti, 1908, Voi. XVII, 1° Sem. 110 



