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Secondo E. Bamberger ( : ) nell'azione dell'acido nitroso, in qualsiasi ma- 

 niera esso si faccia agire sugli aldeidoidrazoni si forma sèmpre come pro- 

 dotto intermedio il nitroso derivato 



NO 



/ 



Ar.CH:NNHC 6 H 5 — ► Ar.C:NNHC 6 H 5 

 il quale in parte vien ulteriormente ossidato a nitroidrazone, 



NO N0 2 



/ / 

 Ar . C : NNH C 6 H 5 — Ar . C : NNH C 6 H 5 



in parte si trasforma nell'azossima corrispondente 



NO NOH 



/ / 

 Ar • C : NNH C 6 H 5 — > Ar . C — N : NC 6 H 5 



ed in parte per eliminazione del NO dà luogo alla formazione dei differenti 

 prodotti di ossidazione 



NO 



/ 



2Ar . C : NNH C 6 H 5 = 2NO + [Ar . C .(N 2 C 6 H B ) H] 2 . 



Questi prodotti di ossidazione come ha trovato Bamberger ( 2 ) si otten- 

 gono sempre in qualsiasi condizione si faccia agire l'acido nitroso. 



Nel nostro caso il passaggio dell'ìdrazone a nitroidrazone è, come ab- 

 biamo detto, quasi quantitativo: la quantità di dibenzaldifenilidrotetrazone 

 è di qualche centigrammo su 20 gr. di idrazone; sicché si può ammettere 

 che l'ipoazotide agisca direttamente ed unicamente nitrando. 



Ad ogni modo del meccanismo della reazione avremo occasione di par- 

 lare a proposito di altre esperienze in corso; però fin da ora facciamo no- 

 tare che il gruppo nitrico sostituisce l'atomo di idrogeno metinico. Ciò dà 

 una prova ulteriore della peculiare attività di questo atomo di idrogeno, atti- 

 vità che si manifesta e nella formazione dei composti formazilici ( 3 ) e nella 

 formazione dei nitrosoidrazoni per azione dell'acido nitroso ( 4 ) e nell'ossida- 

 zione per azione dell'ossigeno atmosferico in ambiente alcalino ( 5 ). 



(') E. Bamberger e W. Pensel, B. 36, 347. 



( a ) Id. Id. B. 36, 61. 



( 3 ) H. Pechmann, B. 27, 320. 



(*) E. Bramberger, loc. cit. 



( 6 ) H. Biltz. An. d. Ch. 305, 170. 



