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I nitroidrazoni, che come è noto sono solubili negli alcali e riprecipita- 

 bili cogli acidi e sono pseudo acidi, stanno agli idrazoni come gli acidi ni- 

 trolici stanno alle ossime 



N0 2 



/ 



Ar . CH : NNHC 6 H 5 — Ar . C : NNH C 6 H 5 



N0 2 



/ 



Ar . CH : NOH — Ar . C : NOH 



Questi ultimi non si ottengono però per azione dell'ipoazotide sull'os- 

 sima, ma con una reazione molto simile per azione dell'ipoazotide sugli 

 &-isonitrosoacidi (') 



N0 2 

 N 2 0 4 / 

 R . C( : NOH) . COOH — ~ R . C : NOH 

 — C0 2 



Stiamo estendendo queste ricerche agli aldeidofenilidrazoni della serie 

 grassa e ad altri derivati aldeidici contenenti l'aggruppamento 



— CH:N — 



Parte sperimentale. 



1° Alla soluzione di gr. 10 di benzalfenilidrazone in 360 ccm. di 

 etere anidro furono aggiunti due ccm di ipoazotide. Si notò quasi subito la 

 formazione di aghi sottilissimi, mentre la soluzione imbruniva leggermente. 

 Si filtrò dopo due ore e si distillò l'etere. Rimase una sostanza rosso-bruna 

 che stemperata con poco alcool si rapprese in una massa cristallina rosso-viva. 

 Dopo una cristallizzazione da un miscuglio di benzolo ed alcool ( 2 ), si otten- 

 nero degli splendidi cristalli rosso-rubino fondenti esattamente a 102-103°. 

 gr. 0,1372 di sost. diedero gr. 0,3238 di C0 2 e gr. 0,0643 di H 2 0. 

 gr. 0,1199 di sost. diedero 17,7 cm. di N (t= 11° p = 751) 



N0 2 



/ 



C 6 H 5 C : NNH C 6 H 5 Cale. C : 64,73 ; H : 4,57 ; N : 17,41 



Trov. C : 64,36 ; H : 5,20 ; N : 17,39 



Questo fenilidrazone dell'aldeide fenilnitro formica dà, come ha trovato 

 Bamberger, con acido solforico concentrato una colorazione rosso-sangue che 



(») G. Ponzio, Gazz. Ch. It., 1903, I, 508. 



(*) Tutti i nitroidrazoni da noi preparati si purificano molto bene da un miscuglio 

 di alcool e benzolo sciogliendoli prima in poco benzolo ed aggiungendo poi il doppio 

 volume di alcool. 



