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passa immediatamente al rosso-violetto e successivamente al violetto intenso. 

 Si scompone conservato a lungo anche in essicatore, e piì\ rapidamente in 

 presenza di vapori nitrosi. 



Nell'alcool in cui fu stemperato il prodotto della reazione fu ricono- 

 sciuta l'aldeide benzoica. 



La sostanza cristallina che si forma immediatamente dopo l'aggiunta 

 dell'ipoazotide esplodeva per riscaldamento. Trattata sul filtro stesso con 

 acqua lasciava un residuo giallo-canarino insolubile in alcool, poco solubile 

 in benzolo e fondente a 180° come il dibenzaldifenilidrotetrazone di Mi- 

 nunni( 1 ): si scioglieva in acido solforico conc. con colorazione violetta. Da 

 20 gr. di idrazone, due preparazioni, si ottennero gr. 0,07 di sostanza. 



La soluzione acquosa conteneva nitrato di diazobeuzolo : trattata con 

 soluzione alcalina di /^-naftolo diede un precipitato rosso, che cristallizzato 

 dall'alcool si ottenne sotto forma di aghi rossi fondenti a 138° come il ben- 

 zolazo-/2-naftolo. 



2° Alla soluzione di gr. 9 di m-nitrobenzalidrazone sciolti in 360 ccm 

 di etere anidro si aggiunsero 2 ccm di ipoazotide. Non si ebbe alcun pre- 

 cipitato. 



Distillato l'etere dopo due ore e ripreso il residuo rosso-vino con alcool, 

 si ebbe una polvere cristallina che venne purificata dal miscuglio di alcool 

 e benzolo. Si ottennero così degli aghi rosso-cupo fondenti a 135° con de- 

 composizione, come ha trovato Bamberger (1. e), 

 gr. 0,1209 di sost. diedero ccm, 21,7 di N (t = 30° p = 764 mm) 



N0 2 



/ 



(N0 2 )C 6 H 4 C:NNHC 6 H 5 Cale. N 19,58 Trovato 19,58 



Il rendimento in nitroidrazone è quantitativo. 



3° Alla soluzione di gr. 9 di ainsalfenilidrazone sciolti in 360 ccm 

 di etere anidro, si aggiunsero 2 ccm di ipoazotide. Si notò immediatamente 

 un leggero intorbidamento. Dopo due ore si filtrò e si distillò l'etere. Il 

 residuo fu ripreso con etere e cristallizzato una prima volta dall'alcool. In 

 questa maniera si potè separare una piccola quantità di una sostanza, gr. 0,06 

 pochissimo solubili in alcool bollente e che cristallizzò da molto alcool sotto 

 forma di aghi rosso-bruni appiattiti fondenti esattamente a 147°. Il punto 

 di fusione di questa sostanza coincide con quello dato da E. Bamberger per 

 la fenilazoanisaldossima-; ma la solubilità nei diversi solventi ed il colore 

 fanno escludere che nel nostro caso si trattasse di una tale sostanza. 



Il nitroidrazone cristallizzato una prima volta dall'alcool fu purificato 

 cristallizzandolo dal miscuglio di alcool e benzolo, e si ottenne sotto forma 



(') Gazz. Chim. Ital. 22, 2°, 228, 1892, Pechmann, a cui dagli autori si attribuisce 

 la scoperta di questo corpo, ha pubblicato la nota relativa nel 1893. B. 26, 1045, vedi 

 anche G. 27, II, 217. 



