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Lasciando a contatto il sale con jl tartrato aiunionico ammoniacale per 

 sole 4-5 ore, si ha Se = 22,2%, mentre il calcolato è 23,10. 



In identiche condizioni, da un miscuglio equimolecolare di PbSe0 3 e 

 PbSe0 4 si asporta subito tutto quanto il seleniato. La differenza in meno 

 deve dunque ascriversi, più che ad una parziale solubilità, ad un principio 

 di decomposizione dovuta all'alcalinità del liquido. 



Azione del permanganato di potassio sui due isomeri. 



A fine di confermare la costituzioue che le anzidette reazioni farebbero 

 attribuire a questi nuovi composti, ho determinato la quantità di ossigeno 

 che il sale poteva fissare per ossidazione. A questo scopo serve bene il per- 

 manganato. 



Per 0,8 — 0,95 di sostanza, i numeri più costanti si ebbero operando 

 nelle seguenti condizioni: gr. 0,8250 di sale bianco sospeso in ce. 150 di 

 H 2 0 contenente 9 ce. di H 2 S0 4 conc. furono fatti digerire per circa mez- 

 z'ora a 40-50°, agitando di frequente con 50 ce. di KMnO 4 N|i 0 . Si aggiun- 

 sero allora 50 ce. di H 2 C2O 4 N|i 0 e nel liquido filtrato si titolò (per 50-60°) 

 l'eccesso di H 2 C 2 0 4 con KMnO 4 N|, 0 - Si consumarono perciò di KMnO 4 N] 10 

 ce. 26. Da cui: 



Trovato Calcolato 0 °/o 



2,52 2,34 



Il sale giallo in tali condizioni è invece stabile; col lungo riscalda- 

 mento a 80° in presenza di KMn0 4 e H 2 S0 4 si libera però H 2 Se0 3 ed 

 allora si richiedono 2 atomi di ossigeno per l'ossidazione. Infatti: 



gr. 0,9035 di Pb 2 Se 2 0, giallo consumarono di KMn0 4 N|, 0 ce 48; donde: 



Trovato Calcolato 0 2 % 



4,20 4,67 



La differenza in meno deve ricercarsi nelle piccole quantità di sale 

 giallo non ancora decomposto. 



Sulla costituzione dei due isomeri. 

 L'insieme di tutte queste reazioni qualitative e quantitative induce a 

 ritenere come assai probabili le seguenti forinole di costituzione : 



Pb— 0-Se0 2 Pb— 0— SeO 



200° I I 



0 



— ► 0 0 



Pb— 0— Se0 2 Pb— 0— Se0 2 



Sale giallo Sale bianco 



Esse spiegano assai bene l'origine dei vari prodotti di demolizione otte- 

 nuti per mezzo degli alcali caustici, dei carbonati alcalini, dell'idrogeno sol- 

 forato, del permanganato. 



