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Da esse risulta chiaramente a che cosa è dovuta l'isomeria dei due sali, 

 e come la loro genesi sia collegata coll'asimmetria dejl'acido selenioso. 

 L'azione degli alcali caustici sul sale giallo e del permanganato sul sale 

 bianco sono sopratutto interessanti, perchè con la l a resta fissata la struttura 

 dell'aggruppamento atomico Pb 2 0 3 , onde, data la presenza di solo H 2 Se0 3 

 e le altre reazioni, si deve ammettere come assai probabile l'altro aggrup- 

 pamento — Se0 2 — Se0 2 — . Con la 2 a resta comprovata l'avvenuta tra- 

 sposizione intramolecolare di un solo atomo di ossigeno, con relativa dimi- 

 nuzione del grado di valenza del selenio. Se poi si consideri che Pb 2 0 3 si 

 scioglie in HC1 senza sviluppo di cloro ('), al pari dell'anidride seleniosa 

 Se 0 2 , e che nel composto giallo non vi è contenuto seleniato, si comprende 

 facilmente come le proprietà ossidanti dianzi osservate siano da attribuirsi 

 esclusivamente alla presenza dell'acido selenioso asimmetrico. Si devono per- 

 ciò ritenere i due sali studiati come un primo esempio di vera isomeria 

 inorganica di struttura, e tanto più interessante in quanto che essi sono de- 

 rivabili da due forme isomere di uno stesso acido. Esempi di questo tipo 

 non erano finora noti in chimica inorganica, ove si prescinda dal discusso 

 caso di isomeria fra ( 2 ) 



H 2 N.N0 2 e g Q >N.NO identica con (HO) N=N(OH) 



Nitrammide Nitrosoidrossilammina ac. iponitroso 



composti che Hantzsch ( 3 ) vorrebbe considerare come stereoisomeri 



OH— N N— OH 



I! e |! 



N— OH N— OH 



Quest'ipotesi di Hantzsch è però poco probabile, come già Angeli ( 4 ) 

 ebbe a notare, perchè la nitrammide è un derivato dell'acido nitrico e come 

 tale i due atomi di ossigeno debbono trovarsi uniti ad uno e medesimo atomo 

 di azoto, ed anche perchè la nitrammide con diazometano dà come prodotto 

 principale la dimetilnitrammina (CH 3 ) a N . N0 2 ( 5 ), per cui i due composti 

 possono ritenersi quali isomeri di struttura. 



Il caso qui studiato si presta poi ad un'altra interessante considera- 

 zione. Quando si fa reagire Pb0 2 con soluzioni poco concentrate di H 2 Se 0 3 , 

 si ottiene sopratutto l'ordinario PbSe0 3 accanto a poco PbSe0 4 e traccie 



(') Seidel, I. pr. Chem. [2], 20-200; Dammer, II, Bd. II, th. 577. 

 ( 2 ) Werner, N. Anschauungen auf d. Geb. der Anorg. Chem. Braunschweig (1905), 

 pag. 176. 



(') Hantzsch, Liebig Ann. 291, 317. 



( 4 ) Angeli, Ueber einige Sauerstoffhaltige Verbind. des Stickstoff, Ahrens Sammlung 

 Chem. VcSrtrage (1908), pag. 43. 



( 5 ) Heinke, Beri. Ber. 31-1395. 



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