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Iità che il veleno, applicato alla muccosa orobrancliiale, potesse pervenire ai 

 centri nervosi. Ora mentre negli animali integri, quando si applicava la co- 

 caina, la respirazione cessava dopo 10 minuti; nei pesci senza circolazione, 

 i movimenti respiratori persistevano ancora dopo 80 minuti. 



La seconda obbiezione mossa da Van Rynberk alla teoria di Bethe è 

 che l'acqua non può costituire lo stimolo di contatto specifico per la pro- 

 vocazione riflessa dei movimenti respiratori dei pesci, perchè è di comune 

 nozione che i pesci anche nell'aria continuano e per un tempo lunghissimo 

 ad eseguire atti respiratori ben coordinati. Infatti già Flourens (') nel 1870 

 aveva esposta quest'osservazione, e Noè ( 2 ) nel 1893 aveva aggiunto che il 

 ritmo respiratorio rimane abbastanza regolare per un numero discreto di ore, 

 e solo dopo molto tempo si altera profondamente. Queste osservazioni ven- 

 nero illustrate ulteriormente da diversi autori che pubblicarono numerosi trac- 

 ciati grafici dei movimenti respiratori di pesci nell'aria. Ricordo qui, Jshi- 

 hara ( 3 ) (1906), Westerlund ( 4 ) (1906), Kuiper ( 5 ) (1906), Lombroso ( c ) (1907), 

 Kolff ( 7 ) (1907), Baglioni ( 8 ) (1907). 



Dal complesso di queste ricerche sembrerebbe scaturire che gli stimoli 

 provenienti dalla muccosa orobrancliiale non siano indispensabili per mante- 

 nere il ritmo respiratorio, ed in ogni modo che la natura fisica, acqua od 

 aria, dell'ambiente di contatto colla mucosa respiratoria, sia indifferente. 



Però queste esperienze non apportavano alcuna luce sul fenomeno de- 

 scritto da Gréhant e Picard. 



Le ricerche recentissime di due autori, sembrano appoggiarla in qualche 

 modo. Deganello ( 9 ) (1907) trovò che alcuni nervi sensitivi della muccosa 



(') Flourens, Ezpériences sur le mécanisme de la respiration des Poissons, Ann. 

 des Se. nat., tom. 20, 1830. 



( 2 ) J. Noè, Variation savec Vahbitat de la resistance des Poissons à Vasphyxie dans 

 l'air, C. E. de la Soc. d. Biol., pag. 1049, 1893, Paris. 



( 3 ) Jshihara, loc. cit. 



(*) Westerlund, loc. cit. 



( 5 ) Taco Kuiper, Untersuchungen ùber die Atmung der Teleostier, Arch. f. d. ges 

 Pbysiol. Bd. 117, h. 1, S. 1-104, 1907, Bonn. 



( 6 ) Ugo Lombroso, Ueber einige besondere Regulationsvorgànge der Atmungsbewe- 

 gungen bei Knochenfischen, Arch. f. d. ges. Physiol. Bd. 119. h. 1, S. lj 1907, Bonn. 



(') W. M. Kolff, Sulla fisiologia del cuore dei pesci teleostei. Bend. della B. Ac- 

 cademia dei Lincei, CI. di se. fìs. mat. e nat , voi. 16, serie 5 a , sem. 2°, fase. 7°, pag. 479, 

 Boma, 1907. — W. M. Kolff, Sur la physiologie du coeur des poissons tèléostéens, Ar- 

 chives italiennes de biologie, T. 48, fase. 3. pag. 337, Turin, 1908 e W. M. Kolff, Unter- 

 suchungen iiber die Herztàtigkeit bei teleostiern, Arch. f. d. ges Physiol. Bd. 120, S. 37, 

 1908, Bonn. 



( 8 ) S. Baglioni, Der Atmung smechanismus der Fische. Zeitschr. f. Allgem. Physio- 

 logie. Bd 7, h. 2, S. 177, Jena, 1908. 



( 9 ) U. Deganello, Gli ordegni nervosi periferici del ritmo respiratorio nei pesci 

 teleostei, Bend. B. Accad. dei Lincei, CI. di se. fìs. mat. e nat., voi. 16, serie 5 a , sem. 2°, 



