574 RELATIONS DES ÉQUIVALENTS CHIMIQUES 



chaleur ou la diminution de pression n'opérerait que gra- 

 duellement le dédoublement des derniers groupes , comme 

 on voit souvent les mêmes influences déterminer des décom- 

 positions, qui ne sont d'abord que partielles , et dont les pro- 

 grès ne s'étendent que par suite d'un accroissement d'inten- 

 sité dans les causes agissantes. 



ACIDE FORMIQUE. 



Quand je me suis occupé pour la première fois de la den- 

 sité de la vapeur for m i qu e (Àrm> de ch. et de phys., 2 me série. 

 LXVIH, 420) , j'ai expérimenté sur un produit concentré h 

 l'aide de la machine pneumatique. Ce moyen de préparation 

 était alors recommandé par d'excellents auteurs. Mais ayant 

 voulu depuis en vérifier l'efficacité , il m'a été impossible , en 

 opérant cependant sur de fortes quantités d'acide formique 

 étendu d'environ son poids d'eau , de l'amener même à l'état 

 bi-hydraté. 



La réaction du gaz sulfhydrique sur le formiate de plomb 

 m'a fourni un acide à très-peu près concentré, que je fis servir 

 à de nouvelles expériences décrites dans les comptes-rendus 

 de l'Institut, XïX , 769. Elles conduisent au nombre 2,13 

 pour le poids spécifique de la vapeur, à 1 15 ou 1 1 8° sous la 

 pression de 0 n, 657, ou bien à une température un peu moin- 

 dre , sous une pression un peu plus faible. 



Les recherches de M. Cahours sur l'acide acétique ont 

 amené ce savant à présumer , par analogie , qu'à un haut 

 degré de chaleur , la vapeur de l'acide formique , comme 

 celle de l'acide précédent, correspondrait au quart de l'équi- 

 valent. L'expérience a démontré la justesse de cette prévision. 



Le tableau ci-dessous contient mes derniers résultats obte- 

 nus dans des conditions diverses. Malgré les soins apportes 



