Parthenogenesis in der Gruppe Aphanes der Gattung Alchemilla etc. 7 



einen generativen Vorgang, während dieser hier sich als vegetativer zu erkennen 

 giebt; die Tetradeubildung leitet eine neue Generation ein, während hier eine vegetative 

 Vermehrung von Zellen des mütterlichen Organismus vorliegt». Dass diese Teilungen 

 mit der Tetradenteilung der Pollenmutterzellen homolog sind, hat, wie ans dem Oben- 

 erwähnten erscheint, schon Murbeck (1901, p. 18) hervorgehoben. Es ergibt sich dies 

 auch bei einer vergleichenden Auseinandersetzung mit der grössten Deutlichkeit. 

 In einer Anthère teilt sich die hypodermale Zellschicht in dem zu Pollensäcken aus- 

 wachsenden Gewebe durch tangentiale Wände in zwei Schichten, eine innere und eine 

 äussere, von welchen die erstere das Archespor ist und die letztere den Ursprung der 

 2 — 4 Zwischenschichten bildet, deren innerste Zellen zum Tapetum entwickelt werden. 

 Die Archesporzellen sind gewöhnlich direkter Tetradenteilung unterzogen, wobei die 

 Chromosomen auf die halbe Anzahl reduziert werden. In der jungen Samenanlage der 

 Alchemillen liegt unter der Epidermis eine Schicht von Zellen, deren Elemente wir 

 früher Archesporzelleu oder Initialzellen genannt haben. Diese teilen sich durch 

 tangentiale Wände, wie die hypodermale Zellenlage der Staubbeutel, in zwei Schich- 

 ten, eine innere und eine äussere. Die äussere teilt sich weiter und entspricht den 

 Mittelschichten der Staubbeutel nebst dem Tapetum. Die Zellen der inneren Schicht 

 teilen sich, die axile ausgenommen, in vier neue, von wélchen, wie ich später 

 zeigen werde, jede zum Embryosack ausgebildet werden kann. Diese Embryosack- 

 mutterzellen entsprechen also den Pollenmutterzellen, ihre Teilung der Tetraden- 

 teilung derselben, und die entstandenen Produkte können mit gutem Fug Makro- 

 sporen genannt werden. Strasburger giebt auch zu, obgleich in einem andern Zu- 

 sammenhang, dass zwischen der axilen und den neben derselben liegenden Em- 

 bryosackmutterzellen keine prinzipielle Verschiedenheit existiert. Der einzige Unter 

 schied zwischen den Pollen- und den Embryosackmutterzellen liegt darin, dass 

 die letzteren sich ohne Reduktion der Chromosomen teilen. Das Ausbleiben der 

 Chromosomreduktion ist doch nicht von der Bedeutung, die Strasburger demselben 

 beilegt, was sich daraus ergibt, dass unter gewissen Umständen bei den Eualche- 

 raillen eine oder sogar einige dieser Zellen die Vorstadien heterotypischer Teilung 

 durchgehen können. Wären es rein vegetative Zellen, würde dies unbegreiflich 

 sein. Strasburger's Standpunkt ist demzufolge unhaltbar. 



Wir kehren aber zu dem sporogenen Gewebe zurück, um zu untersuchen, wie 

 sich die axile Embryosackmutterzelle verhält. Anfänglich ist sie den zunächst 

 liegenden Zellen gleich und unterscheidet sich weder durch die Beschaffenheit 

 des Cytoplasmas noch des Kerns von diesen (s. Fig. 2). Aber je nachdem die 

 daneben befindlichen Zellen sich zu teilen anfangen und der ganze Nucellus in 

 Umfang zunimmt, dehnt sich die axile ungeteilt bleibende Zelle in entsprechendem 

 Masse sowohl in die Länge als in die Breite aus. Der Kern wird gross, und 

 sowohl dieser als die Zelle überhaupt erscheint ärmer an Inhalt als die übrigen 

 (s. Fig. 4 und 5). Immer mehr nimmt sie an Grösse zu, der Nucleolus des 

 Kerns legt sich excentrisch, und die Chromatinsubstanz zieht sich um denselben 

 zusammen, so dass diese wie eine unregelmässig gebildete Masse mit langen 



